Genmab — August 2016

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Gad vide hvad det havde sat ind i modellen for juli.

[OHW]

var det ikke 40,7 mio de havde regnet med?

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Det ved jeg ikke OHW.

[Sukkeralf]

40,6

[Hlf]

Hehe... enig Sukker.

[Sukkeralf]

Indimellem virker det lidt som om de bare vil have lidt taletid - så er der det mindste så skal der skabes en overskrift på det - både medier og analytikere.

[Solsen]

Nu betyder det ikke noget. Men mon ikke man bruger de åbne dage til at købe Darzalex. Så min tese er at Novod ikke kan konkludere som han gør.

[Solsen]

Netop sukker.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Novod konkludere på samme måde som vi gør med månedstal ude i detailhandlen.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Vi har så også antal regnsvejrsdage
med.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Spøg til side. Vi må forvente mange enslydende snakke her i chatten fremover omkring tallene fra ISM indtil at Darzalex rykker frem i behandlingslinjen.

[Solsen]

Helt sikkert Helge

[Hlf]

Og det gør den snart

[JKY_VH]

ja om ca 3,5 mdr er mit beskedne bud:-)

[Sukkeralf]

Nu kommer der et par DuoBody milestones i løbet af den næste måneds tid, så kan det være det rykker et eller andet hos nogen.

[Charly]

Med al den negative snak vil jeg lige gøre opmærksom på, at AB er største
køber på niveauet.

[kkjoel]

Det bliver omkring årsskiftet godkendelsen til 2. linje kommer - det er åbenlyst at FDA (også) har fokus på denne kræftform og de nye stoffer. HVIS vi gætter, optimistisk og best case, udfra hastigheden ved godkendelsen til 4. linje (2,5 md. fra granting af Priority review til godkendelse), så burde godkendelsen komme omkring nytår (submission 2. linje 17.08 + max 60 dg til Priority Review afgørelse ~ 17.10 + 2,5 md). Mit bud 31.12+-2 uger. Om godkendelsen sker før eller efter nytår er ligeså

[kkjoel]

fløjtende ligegyldigt som om salget i juli var 35, 39 eller 43 mio! Husk altid at have den lange sigt for øje og at kvalitet betaler sig. Kort sigt og lav kvalitet er dårlige sigtepunkter her i livet!

[Sukkeralf]

Lige en kommentar på EI:

[Sukkeralf]

Patientgrundlaget er vurderet til at være ca. 20.000 patienter i US plus de 5 største lande i EU for 4 linie, mens patientgrundlaget for 2/3 linie behandling i selvsamme markeder er 45.000 patienter, så en godkendelse her vil virkelig betyde noget.