Genmab — Juni 2016

[MUFC_Oberanven]

Ja men hvis Castor slår kryprolis/len/dex. Så er dara med i de 2 bedste kombier. Så kan Amgen blive tvunget til det, hvis Kyprolis skal have en betydelig markedsandel.

[Jedi]

Til gengæld også svært at se, hvor Mor202 og SAR skal kunne komme ind med deres CD38 stoffer - de skal jo som minimum matche Pollux eller Castor og så evt tilbyde lavere pris

[Jedi]

Enig MUFC - det vil være et super scenarie

[Jedi]

Også fordi JNJ sidder på både Velcade og Dara, som Solsen påpeger - de har muligheden for at tilbyde en pakkeløsning

[MUFC_Oberanven]

Morphosys har vel erkendt, at de kun kan få pene ud af Mor202, ved at anlægge retssagen mod JNJ

[MUFC_Oberanven]

penge

[Jedi]

den indtægtskilde kommer de forhåbentlig ikke langt med...

[Jedi]

Et måske lidt overset aspekt af Morphosys patentet er, at det også må spærre for SAR stoffet - det er jo til gengæld fint for os

[MUFC_Oberanven]

Forhåbentlig fejer JNJ dem af bordet, med et mindre engangsbeløb til Morphosys

[Jedi]

Det er da et meget sandsynligt scenarie

[Jedi]

@Heenrik i Excel arket i Debatten er der også en fane, hvor der står lidt om typen af de forskellige stoffer og deres navne.

[Heenrik]

Kigger på det, tak for det Jedi!

[MrEbbe]

Tak MUFC. Men er det så med fast track status ved FDA, at vi kan regne med primo næste år?

[MUFC_Oberanven]

Jan har sagt primo næste år. Jeg tror det var uden fast track.

[MrEbbe]

Tak, kan vi godt tillade os at forvente fast track, med de stærke data Pollux har leveret?

[MUFC_Oberanven]

Ved ikke, måske en anden kan svare. Jeg tror dara mono til 4. linie fik fast track, pga det for dem der havde prøvet alt andet var der livsnødvendigt

[MrEbbe]

Hvad siger du Solsen?

[MrEbbe]

Ja, det husker jeg også. Min tankegang er at når noget er så overbevisende at det er uetisk, ikke at give, så berettiger det til fast track.

[MrEbbe]

Men hvis der er nogen der har viden om det ikke helt hænger sådan sammen så må de gerne byde ind.

[MUFC_Oberanven]

Fast Track is a designation by the United States Food and Drug Administration (FDA) of an investigational drug for expedited review to facilitate development of drugs which treat a serious or life-threatening condition and fill an unmet medical need. Fast Track designation must be requested by the drug company. The request can be initiated at any time during the drug development process. FDA will review the request and attempt to make a decision within sixty days.