Genmab — April 2016

[Solsen]

I de salgstal JNJ offentliggør er der en post der hedder "other" cancer drugs - heri indgår kun dara og et andet inferiør stof. Derfor kan vi nok se tallet i morgen

[Solsen]

[dingleberry]

der skal sgu'ette meget til, før vi får et ath luk i dag...

[CPH]

Den fattige: - Nej det undrer også mig. Jeg er spændt på at se hvad der sker aller sidst på dagen og i morgen.

[MrEbbe]

okay. Super, så har jeg jo lidt ret, men din viden om deres portefølje gør at vi kan udlede en del af det. Tak @solsen

[dingleberry]

hvad dælen er det, der foregår i Nordea? Er nettosalget ikke efterhånden betydeligt nord for kr 150m de sidste 3 handelsdage?

[dingleberry]

hey - NDA nettokøbte i auktionen! Hvis NBI kommer over 3.000, og med opmærksomheden fra de store amerikanske - og selvfølgelig lidt medvind på Q1 omsætningen i morgen. Så kan det gå hen og blive ganske festligt...

[MUFC_Oberanven]

Luk i 951. Det er næstbedste luk efter 9. december

[JKY_VH]

jep, sølle 3 point fra ATH:-)

[dingleberry]

vasså JKY - er vi stadig på den der om novo kommer i 400, eller GEN kommer i 1000 først?

[Mcjean]

3 kr. min ven...... ikke point som du samler ind til at få rabat i Imerco

[JKY_VH]

ja kr selvfølgelig, det er også det jeg mener:-)

[JKY_VH]

Jeg tror på Genmab dingleberry:-)

[Mcjean]

nævner det fordi jeg er træt af alle butikkers latterlige forsøg på at pådutte mig alverden med deres rabat point........hårene rejser sig når jeg ser noget med point

[JKY_VH]

ja, det er komplet laterligt. Giv os da bare rabbaten uden BS.

[dingleberry]

dara salgstal, pollux interim, chmp agenda ult april - det kan hurtigt blive en festlig uge. ATH luk og ATH er ikke umulige...

[Bulder]

Det kan sagtens blive festligt; men dara-godkendelsen er ude af chmp's hænder nu. 67 dage fra 1. april, så det kan godt blive i maj først.

[Bulder]

Juni mener jeg

[dingleberry]

selvfølgelig - ema, ikke chmp. Mon de tager hele 67 dage, eller mon de mener noget med orphan/accelerated approval?

[Bulder]

De fik jo 150 dage i stedet for 210 i chmp. I den sidste fase skal det en tur ud i medlemslandene og derefter over i eu-kommissionens stående komite. Det lyder meget bureaukratisk, så jeg tvivler.