Genmab — Juni 2015
-
Jeg kan kun takke for alle de dejlige ekspert indlæg og lægger især et indlæg til grund for en vis optimisme og det er vores allesammens "sukkerknald", der skriver at en rullende ansøgning altid er bedre end en reel ansøgning, og en anden ting er at den kommer lige umiddelbart efter nogle fatastiske data på ASCO..
-
Er det FDA der på foranledning af Data hjælper JJ med at speede op for at DARA kan nå markedet hurtigere til hjælp for alle dem derer blevet ramt af MM og bare venter på deres endelige dødsdom .. I glemmer at der findes ingen medicin overhovedet i verden der kan hjælpe de stakkels mennesker
-
Fra Børsen "Kære læser. Det er i strid med lov om ophavsret at kopiere og videresende artikler uden brug af det officielle link: http://borsen.dk/nyheder/virksomheder/artikel/1/305146/genmab_vil_have_kraeftjoker_registreret_i_usa.html#ixzz3cHhAWzLm
Påbegyndelsen af denne løbende BLA-ansøgning er en milepæl i udviklingen af Daratumumab, og vi samarbejder med Janssen om at kunne tilbyde patienterne denne nye behandlingsmulighed så hurtigt som muligt," siger Jan van de Winkel, koncernchef i Genmab
-
og videre "Kære læser. Det er i strid med lov om ophavsret at kopiere og videresende artikler uden brug af det officielle link: http://borsen.dk/nyheder/virksomheder/artikel/1/305146/genmab_vil_have_kraeftjoker_registreret_i_usa.html#ixzz3cHhZjdgN
Ifølge biotekselskabet selv, så tilbyder FDA denne form for ansøgning, hvis de vurderer, at den såkaldte gennembrudsbehandling kan være effektiv, og de derfor overvejer at behandle dele af ansøgningen, før hele indleveringen er færdig."
-
og den her lader vi lige stå til "de anonyme storsælgere" Kære læser. Det er i strid med lov om ophavsret at kopiere og videresende artikler uden brug af det officielle link: http://borsen.dk/nyheder/virksomheder/artikel/1/305146/genmab_vil_have_kraeftjoker_registreret_i_usa.html#ixzz3cHhvzQ87
"Hvis midlet udover at blive brugt mod knoglemarvskræft også vil blive anvendt ved andre former for blodcancer - vi har allerede gode prækliniske data, der taler for det - så taler vi om mange flere
-
Kære læser. Det er i strid med lov om ophavsret at kopiere og videresende artikler uden brug af det officielle link: http://borsen.dk/nyheder/virksomheder/artikel/1/305146/genmab_vil_have_kraeftjoker_registreret_i_usa.html#ixzz3cHiEz2Gr
milliarder dollar end de 4,5 mia dollar, som analytikerne forventer," sagde Jan van de Winkel til Børsen. "
-
"The submission is for daratumumab as a treatment for patients with multiple myeloma who have received at least three different lines of therapy including both a proteasome inhibitor and an immunomodulatory agent (IMiD) or who are double refractory to a proteasome inhibitor and an IMiD."
-
1st. line er kun en mulighed når der foreligger data fra daratumumab i første linie behandling? Jeg skal indrømme at jeg ikke er ekspert på FDA's procedurer, så hvis der er nogle derude der kan forklare mig hvordan tingene hænger sammen, så jeg slipper for at skulle sætte mig ind i tingene, så redder i mig fra en meget kedelig søndag!
-
Det er normalt kun at søge i den indikation det underliggende forsøg er udført i. Men i ansøgningen er også includeret GEN501 forsøget og 3 andre forsøg. Så FDA kan undtagelsesvist måske give en bredere label. Hvis det sker vil det dels være usædvanligt dels være voldsomt godt for Genmabs kurs.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind