Genmab — Februar 2015
-
mener PCYC har fået 350 mio $ i regulatoriske milepæle bare for MCL og CLL
-
Så vi får minimum 100 mio. $ alene for filing+approval i RRMM tror jeg
-
Bare det jeg har kunnet finde fik PCYC 60 mio. $ for godkendelse i MCL i USA, 50 mio. $ for godkendlese af MCL i EU, 80 mio. $ for godkendelse af CLL i EU
-
For ikke at glemme 75 mio. $ alene da FDA accepterede NDA filingen i MCL
-
Nu kan man ikke sammenligne direkte og Jan har jo sagt at Daratumumab aftalen er kendtegnet ved en masse små milestones bredt fordelt over mange ting. Men 20-25 mio. $ for approval tror jeg er for lavt. Tror minimum 50 for filing og 50 for approval dvs. 100 for året
-
Kræftmiddel fra Janssen godkendt til ny indikation
Janssens middel Velcade er blevet godkendt til behandling af ny indikation af de europæiske sundhedsmyndigheder.
(medwatch.dk)
-
06:57
Genmab har i denne uge fremlagt solide overordnede resultater for det første vitale studie i knoglemarvskræft med antistoffet Daratumumab.Det skriver Økonomisk Ugebrev Formue, der på den baggrund vurderer, at sandsynligheden for markedsgodkendelse er steget markant.
-
-
Omvendt kalder ugebrevet Genmabs produkt - Arzerra - for "noget nær en kommerciel katastrofe".
"Vi venter ikke, at Novartis vil bruge meget krudt på markedsføringen af dette CD20-antistof, som efter vores vurdering er signifikant ringere end Roches Gazyva og blot på niveau med Rituxan," fastlår ugebrevet.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind