Genmab — Februar 2015

[Fantomas]

Aabo!!

[Fantomas]

IV89, har du overblik over hvorledes milestone for Daratumumab fordeler sig? Der skulle være op til 1,1 mia USD i spil, hvor meget kan vi forvente ved filing, eller evt. godkendelse?

[Legolas23]

Sydbank har i deres sidste analyse 90 % for godkendelse og et skønnet topsalg på 3,8 mia USD i Myelamotose.

[Legolas23]

Husker jeg rigtig jorderede Aabo aktien sidste gang, der også var brandudsalg fra en storinvestor. Den hoppede fra optrend over kurs 200 ned i kurs 180. Det virkede dengang som om, at hans kursmål var kurspåvirkende. Man kan håbe det samme denne gang med modsat fortegn, selvom han er et fjols.

[JKY_VH]

Siden den gang har aktien stabiliseret sig så meget, at et lille ubetydeligt "fnug" som PAA absolut ikke kan påvirke kursen mere end en humlebies vingeslag kan påvirke vindforholdene på Færørerne.

[Solsen]

100 mln usd senest ved approval

[Sukkeralf]

Jeg tænker måske det halve - 25 for indsendelse og 25 for godkendelse. Men det afhænger jo af hvor meget der er afsat tl det regulatoriske i de enkelte linier indenfor MM - første indsendelse og godkedelsekan vær større end de næste !

[gentogen]

Et eks.: This approval of IMBRUVICA in CLL triggers a $60 million milestone payment

[investor1989]

mener PCYC har fået 350 mio $ i regulatoriske milepæle bare for MCL og CLL

[investor1989]

Så vi får minimum 100 mio. $ alene for filing+approval i RRMM tror jeg

[investor1989]

Bare det jeg har kunnet finde fik PCYC 60 mio. $ for godkendelse i MCL i USA, 50 mio. $ for godkendlese af MCL i EU, 80 mio. $ for godkendelse af CLL i EU

[investor1989]

For ikke at glemme 75 mio. $ alene da FDA accepterede NDA filingen i MCL

[investor1989]

Nu kan man ikke sammenligne direkte og Jan har jo sagt at Daratumumab aftalen er kendtegnet ved en masse små milestones bredt fordelt over mange ting. Men 20-25 mio. $ for approval tror jeg er for lavt. Tror minimum 50 for filing og 50 for approval dvs. 100 for året

[Mcjean]

Skulle der ikke snart landes nogle aftaler?

[Legolas23]

Kræftmiddel fra Janssen godkendt til ny indikation

Janssens middel Velcade er blevet godkendt til behandling af ny indikation af de europæiske sundhedsmyndigheder.

(medwatch.dk)

[JSEH]

06:57
Genmab har i denne uge fremlagt solide overordnede resultater for det første vitale studie i knoglemarvskræft med antistoffet Daratumumab.

Det skriver Økonomisk Ugebrev Formue, der på den baggrund vurderer, at sandsynligheden for markedsgodkendelse er steget markant.

[JSEH]

https://www.nordnet.dk/mux/web/analys/nyheter/visaNyhet.html?itemid=334222013&sourcecode=ddk

[celsius]

Omvendt kalder ugebrevet Genmabs produkt - Arzerra - for "noget nær en kommerciel katastrofe".
"Vi venter ikke, at Novartis vil bruge meget krudt på markedsføringen af dette CD20-antistof, som efter vores vurdering er signifikant ringere end Roches Gazyva og blot på niveau med Rituxan," fastlår ugebrevet.

[celsius]

så ved vi det -:)

[JKY_VH]

100 mio om året skal være velkomne, kommerciel katastrofe eller ej:-)