Genmab — Februar 2015
-
Dette stadie er en monsterbund og vi kan tale om paradigmeskift altså noget kvalitativt nyt opstår i virksomheden som følge af deres gennembrud, men vi skal lige vide lidt om bivirkningsprofilen. Hvis vi forestiller os at stoffet ikke er stærkere end en gulerod så ville du kunne file på måske helt ned til 10% derfor siger %'erne ikke alt det er kun læseligt i forhold til bivirkninger, så asco vil nok udløse eksplosionen og der vil nok bygges op hen mod den konference eller hvad?
-
citat Medwatch artikel: "Ligesom flere andre finanshuse anser SEB testresultaterne med lægemiddelkandidaten Daratumumab mod refraktær knoglemarvskræft som stærkt positive, og finanshuset venter, at midlet på baggrund af resultaterne kan opnå amerikansk godkendelse allerede i 2015.
-
Børshuset fastslår, at der ikke er nogen fast grænse for, hvad de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, vil godkende, men ved de seneste lignende godkendelser har midlerne ifølge SEB ikke haft nær så høje responsrater, som tilfældet er med Daratumumab, og derfor er optimismen stor.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind