Genmab — November 2014

[Sukkeralf]

Ja den glemmer vi ikke lige !

[gentogen]

274.5

[Solsen]

Godkendt

[investor1989]

så blev 275 modstanden også brudt

[investor1989]

Anonyme køber godt ind

[Sukkeralf]

Lad os ny snart få gang i deal med Gilead eller hvem pakker den hemmelige partner er !! Mon vi kunne være så heldige at Idelalisib plus Ofatumumab er en late breaker på ASH ?

[investor1989]

haha sukker, så drømmer vi vidst nu men kursen pt. tilladder jo os også det

[Legolas23]

Det ligner en test af 280 !!!

[investor1989]

Jeps. Jeg overvejer at åbne en champagne. Men kan være jeg skal vente til kl. 10

[Legolas23]

En Dom P Mon ikke du skal vente og se, om vi kommer forbi 285.

[investor1989]

Dom P - Jeg drikker sq en Jan W istedet

[120281]

Men vi skal vel også over 300 inden 31/12. Vi skal jo tættere på Novod kurs - for han opjustere efter ASH er jeg sikker på. Blue Sky ligger jo i 440-660 som jeg husker det fra forskellige banker.

[investor1989]

ja og når vi er igang med himlen hvilket "BlueSky" mon "BlueCrest" frygter lige nu

[120281]

Kunne være sjovt GILEAD kom på banen der har jeg også en fin post. Bare de ikke køber Genmab - for så når vi ikke at se Genmab i kurs 1000.

[Legolas23]

Er der nogen med større indsigt, som "tør" sætte procenter på sandsynligheden for filing, og hvad det vil betyde for kursen ? Ved god det kan være svært, men sjovt tankespind. "Lidt" ærgerligt, hvis vi skal "nøjes" med kombi af Dara.

[investor1989]

Analytikerne ligger med ca. 30 kurspoint for Daratumumab i R/R Monoterapi. og de har ca. 70-80% probability. Så reelt set bør den ca. 25 kurspoint ned på godkendelse og 5-10 kurspoint op... Men som du nok ved vil markedet nok overreagere i begge retninger

[investor1989]

og det sker jo også af den grund at hvis de fejler i mono vil markedet begynde at "frygte" resultaterne i kombi også og være mere tilbageholdende her og det omvendte scenarie hvis Dara godkendes i mono

[Sukkeralf]

Meget enig 1989

[Sukkeralf]

Læste dog en artikel på et tidspunkt, hvor det blev fremhævet at der havde ret stor betydning at man fik en godkendelse i monoterapi på hele det videre forløb - da det at have vist effekt alene er meget vigtigt. Det er også hvad flere af eksperterne indenfor MM har udtalt flere gange, når de eksempelvis kigger på Elotuzumab kontra Daratumumab (og andre CD38 antistoffer).

[Legolas23]

Ok - som menig og uden særlig forstand på det, virker det bare mærkeligt, hvis man starter så mange faseIII studier op i kombi, hvis ikke stoffet også kan stå alene ?