Genmab — November 2014

[investor1989]

Det er der ikke. Eller ihvertfald ikke data fra de kørende phase III studier

[bongobob]

Der mangler noget i kalenderen:
“Feb 3 2015, Janssen and Genmab receive FDA authorization for Daratumumab as monotherapy in patients with multiple myeloma relapsed or refractory”

[Solsen]

Lige tidligt nok tror jeg

[Solsen]

Men mindst lige så kurspåvirkende er der når FDA siger ok for filing - og det kommer tidligere HÅBER jeg

[Bulder]

Hvornår kan en afsløring af ORR fra bemeldte studie forventes? Det er jo det tal alle venter på.
The mother of all data.

[Sukkeralf]

ASCO 2015

[bongobob]

3/2 er min føsda. Det er det eneste jeg ønsker mig (o:

[celsius]

men som der var en der så skarpsindigt skrev her til morgen ..så må de kende til data af ORR.. med alle de skibe de sætter i søen vedr. Dara..

[Sukkeralf]

Nu skal man huske at et evt. fejlslagen monoterapi studie ikke udelukker kombinationsbehandling. Elotuzumuab kører jo som bekendt to fase III studier i kombination selv om det ikke viste nogen effekt i mono.

[Sukkeralf]

Desuden kan det jo også være at resultaterne bare er på grænsen, så FDA gerne vil se et større fase III studie end godkendelse på baggrund af det relativt mindre fase II studie.

[investor1989]

enig. og det skal man jo også huske selvom monoterapistudiet fejler .. Dara vil af den grund ikke være død selvom det vil være et hårdt slag

[investor1989]

det virker dog ikke til at jannsen vil satse på monoterapi hvis de ikke kan komme igennemBTD så havde de vel startet et andet studie. Det kan dog også være FDA giver dara en betinget godkendelse mod at Jannsen laver et større opfølgningsstudie i monoterapi

[Sukkeralf]

Det er mest for vi ikke bliver alt for sikre på det er lige ud ad landevejen.

[celsius]

kender vi iøvrigt ORR % fra fase I studiet ?

[Sukkeralf]

Tænker også lidt at vi fik en mindre lussing med 8 mg armen tidligere og de to andre CD38 antistoffer har sine problemer, hvilket jo gør at vi må og bør leve med en
vis usikkerhed

[investor1989]

ja men det er forskellige tal. Fra phase I delen lå tallet på ca. 25% så vidt jeg husker. I phase II delen var 8 mg. armen på ca. 10% og 16 mg armen på 35%

[Sukkeralf]

Ja eller også satser de bare på Pomalidomide + Dara som backup i RRMM, hvis Daratumumab ikke kan klare det alene

[investor1989]

så de foreløbige tal har været overordnet gode og ser meget komfortable ud ifht. at få en godkendelse når man ser på hvad Kyprolis og Pomalyst skulle klare for at komme igennem nåleøjet.

[celsius]

ja det er sku´snart ikke til at holde ud at vente længere og så har man l
ige lagt 8 mdr. på ..

[investor1989]

Den eneste usikkerhed som sukkeralf siger er at resultaterne har været lidt "mudrede". hvem husker ikke de første data hvor 4 og 8 mg. klarede sig bedre end 16 mg. og i phase II delen ændrede dette sig fuldstændigt