Genmab — Maj 2014

[gentogen]

https://b-com.mci-group.com/EventProgramme/EHA19.aspx

[gentogen]

data suggest that daratumumab inhibits growth of ALL tumors that express high levels of CD38 and may offer therapeutic benefit in the clinical setting of ALL.

[Sukkeralf]

Mener også at MorphoSys har nævnt, at de ville gå efter ALL med MOR202, så lækkert hvis Genmab kommer hurtigere i sving her !!

[investor1989]

Ja ville være rigtig fedt hvis vi ser nye studier i DLBLC, FL, CLL, MCL eller lignende med dara i år

[Sukkeralf]

Ja eller bare fornemmelse af hvad de går efter og så opstart af klinik tidligt næste år - man ville også stadig gerne se kombinationer med Ibrutinib

[investor1989]

jep. Syntes MCL virker oplagt der. Ibrutinib er allerede godkendt i den indikation som er high unmet need. Kan de tilføre dara til behandlingen og gøre den langt mere effektiv må den ligge til højrebenet

[Sukkeralf]

Ja - Genmab havde en præsentation på et tidspunkt hvor man kunne se hvor hyppigt udtrykt CD38 var i de forskellige indikationer? Den ville da være rar at se igen

[investor1989]

Det jeg savner allermest lige nu er få gang i HexaBody

[investor1989]

og så høre om videre steps mht. Duobody fra samtlige 5 partnere her, eller eventuelt nye

[investor1989]

nu solgte Aktieugebrevet genmab fra deres portefølje med 5% tab pga. en analyse i weekenden. Så mon ikke PAA skal ud og nedjustere til 115 på lørdag ?

[Sukkeralf]

Sikkert - men hans kursmål på 140 var jo med fejlet fase III i DLBCL

[Sukkeralf]

Måske han slår ned på 8 mg armen for Daratumumab

[investor1989]

man bør vente med dette til efter ASCO hvor man har analyseret nærmere... Sukker ved du om SAR satser på 10 mg. eller om de også prøver sig af med 20 mg.

[investor1989]

for 10 mg SAR vs. 16 mg. Dara kunne dara godt ligne vinderen. Men kan de hæve til 20 mg. uden safety issues kan dara få det svært

[investor1989]

Men lad os nu først se til ASCO. Der kan vi direkte sidde og sammenligne CR og ORR i SAR+Revlimid og Dara+Revlimid

[gentogen]

Sådan: The combination of ibrutinib with type II CD20 mAbs does not lead to enhanced direct cytotoxicity in vitro. In contrast, it inhibits all cell-mediated cytotoxic mechanisms

[gentogen]

Type II = obinotuzumab

[gentogen]

The design of combined treatment schedules with these kinase inhibitors and anti-CD20 antibodies should therefore consider the multiple negative interactions

[investor1989]

jeg fandt selv svar. SAR tester også 20 mg. så mon ikke vi får data der til ASCO også

[JKY_VH]

så var de anonyme igen største nettokøbere. Da de solgte kom der efterfølgende en dårlig nyhed. Gad vide om det er meget naivt at tro, at købet kommer forud for en god nyhed?