Genmab — Maj 2014
-
Den her er næsten den værste sætning: "Der var dog flere dosisafbrydelser og -forsinkelser grundet infusionsreaktioner, samt øget serumkreatinin i ofatumumab plus kemoterapi behandlingsgruppen, som kræver yderligere analyse."
-
det er aldrig fedt at få stukket så bedrevidende en attitude i fjæset, når der kommer dårlige nyheder - så lad venligst være med det
-
kom nu lige ned på jorden igen. Hvornår har jeg været bedrevidende. Du skrev du manglede news og så skrev jeg at nu var der kommet news. Thats it. Det var hvad jeg skrev. Dont get pissed of mee, jeg mister også over 100.000 kr. i papirpenge imorgen
-
tag den attitude over på EI. Jeg gider ikke høre på den
-
OMFG et tudefjæs du har på. Kom videre i dit liv - jeg skriver lige hvor det passer mig. Hvis du virkelig får det bedre med at tage agressionerne ud på mig vil jeg hellere du fortsætter
-
EI makker
-
Novod har 19 kurspoint i sit target, men det er eneste indikation hvor vi kører h2h mod rituxan. Damn - det tror jeg godt kan blive alvorligt!
-
Skrid selv på EI hvis du vil pylre sådan.. Her kan man godt snakke om tingene som voksne.
-
EI makker
-
Det alvorlige er ikke så meget DLBLC, det er mere hvordan det påvirker lægernes valg i CLL samt det de skriver om bivirkninger og dosisstop mv.
-
men så fandt vi da ud af hvorfor anomyus har solgt så kraftigt ud den sidste måned. US always knows things before the market
-
160 så køber jeg op
-
Spørgsmålet er bare om det her vil påvirke CLL salget .... Det er jo en anden sygdom så reelt burde det ikke men man ved jo aldrig
-
ja og novod er omkring 20. Så det er ikke at vi skal afskrive DLBLC der betyder noget. Problemet er at hvis de safety ting de skriver går igen i maintaince CLL studiet mv. så er problemerne der
-
Og vi kan godt have grint mange gange af PAA og FF , men især PAA har været en af de eneste der har kaldt at det her studie ville fejle..... når det er sagt så længe dara kører som det skal er der ikke de store problemer i casen. Men irriterende setback. De vil dog komme. Halvdelen af alle phase III studier fejler så genmab skal nok komme til at fejle flere phase III studier i fremtiden også, det er vinderne man skal beskæftige sig med
-
Ja lægerne kan jo godt tænke hvorfor give Arzerra i CLL når det ikke er bedre end Rituxan i DLBLC og vi kender Rituxan ud og ind og ved det virker. Men man kan jo ikke bare sammenligne indikationerne
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind