Genmab — Maj 2014

[Solsen]

Den kommentar omkring, at der mangler stof til forsøgene er ikke engang sjov

[investor1989]

nej den er lidt halv uprofessionel. Især når Jan har snakket om i 2 år at de ville lave forsøg med 3500 patienter minimum... så har de ligesom haft tid til at forberede sig

[investor1989]

genmab har 2500 i cash der intet laver de kunne da godt have købt lidt Dara til lager

[Solsen]

http://files.shareholder.com/downloads/AMDA-KPIBN/2459427500x0x712183/19CD02C9-B841-483C-908D-29F88B1E58F7/2013_ASH_dara_503_Plesner_poster_FINAL.pdf brug lidt tid på disse data og man bekymrer sig ikke længere om Sanofi. Mono viser stigende effekt ved øget dosis ...

[gentogen]

Dara og velcade fase 3: http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02136134?term=daratumumab&rank=7

[gentogen]

Har været væk nogle dage. Kan se, at det er "gammelt nyt",- beklager...

[JørgenVarnæs]

Det bliver nyheden jo ikke ringere af gentogen. Godt at vide, at du holder skarpt øje!

[JørgenVarnæs]

jeg sidder også og spejder efter opdateringer af HTA på clinicaltrials, men der er ingen nyheder siden december - http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02001623?term=HuMax-TF-ADC&rank=1

[JørgenVarnæs]

bruger du rss-feeds til at finde opdateringerne?

[gentogen]

Nej, det gør jeg ikke, men tak for at gøre opmærksom på muligheden.

[gentogen]

Apropos så er dette vist en rigtig nyhed! https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02135133?term=ofatumumab%2C+idelalisib&rank=1

[Sukkeralf]

Den har vi også været inde over gentogen, men det er rigtig godt at der kommer flere kombinationsforsøg med de nye inhibitorer

[JørgenVarnæs]

haha - man skal ikke være væk herfra længe, inden verden har bevæget sig...

[MadsSkjern]

Det var satans. Elotuzumab får BTD i combo med Lenalidomid i relapsed myelomatosis

[Sukkeralf]

Det kunne vi godt have været foruden

[Sukkeralf]

Omvendt giver det nok også god mulighed for at Genmab/Janssen får det i deres fase III studie - og vel i endnu højere grad måske i deres fase III studie med Velcade

[Sukkeralf]

Arzerra til eksamen hos EMA

Det bliver i denne uge afgjort, hvorvidt de europæiske sundhedsmyndigheder følger deres amerikanske kolleger trop og godkender en udvidet brug af det Genmab-udviklede kræftmiddel Arzerra.

(medwatch.dk)

[JørgenVarnæs]

hvad diskuterer de? final approval eller en indstilling til approval?

[JørgenVarnæs]

det må være dette dokument - http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Agenda/2014/05/WC500167084.pdf

[JørgenVarnæs]

jeg kan ikke helt gennemskue om det er final approval, chmp vil diskutere. Men hvis det er, så er det da voldsomt tidligt ifht den tidsplan vi ellers har hørt om...