Genmab — August 2013
-
very impressive data for Minimal residual disease i cll first line - de må være respons til hele diskussionen om risiko for tilbagefald
-
dara revlamid data til ASH - men det kan komme til at knibe med tiden
-
end of year vil der sandsynligvis komme oplysninger om yderligere programmer i Humax -tac-adc
-
ikke yderligere at rapportere om dara fremdrift hos Janssen - men de er begejstrede. Hvad der så end ligger i det
-
GSK front line cll - har ikke det store omkring filing hos FDA
-
data på dara fase II monoterapi - protokol ændret flere gange. Ingen Abstract til ASH på mono treatment, men har filet på Dara/revlimid
-
GSK - som jeg hørte det, vil de file samtidigt i US og i EUR. Måske de snart bliver lidt mere konkrete
-
Kunne han ikke snart blive lidt mere klar i spyttet på Arzerra data - hans kommentarer lyder jo lidt a la, effekten på arzerra er markant bedre end GA101, men det er ikke til at gennemskue
-
Er det mon noget, der kan få lidt tracktion i markedet eller hvad? For det vil virkelig være en gamechanger
-
Om ikke andet, så har de lovet secondary endpoints i Køln 9-11 september - så kan vi høre om CR og minimal disease resultaterne
-
Som konklusion på H1 er min opsummering, at regnskabet er temmelig uinteressant. Opjusteringen er i afrundingsområdet.
-
Derimod vil det være lidt af en bombe, hvis Jan's kommentarer om arzerras virkning i cll first line har noget på sig. Det kan skyde os ind i seriøst nyt territorium.
-
Det bliver spændende at se kommentarerne hos analytikerne og om deres konsensus omkring arzerra niche vs. blockbuster bliver rykket
-
sidder lige og genhører nogle bidder af webcast - arzerra data på CR og min residual disease vil blive præsenteret på ASH - og tilsyneladende ikke på Køln
-
Men Jan nævner spcifikt GA101 og siger at de to datapunkter er impressive og bedre end GA1010
-
fra 16. minut og frem i webcast http://storm.zoomvisionmamato.com/player/genmab/objects/9grhtbw4/index.php
-
GEN/GSK har diskuteret label med FDA på arzerra cll - de har fået feedback, men kan ikke afsløre om det kan omfatte mere end chlorambucil
-
der vil komme yderligere prækliniske data på dara til ASH (hvis godkendt)
-
Der var kun spørgsmål fra Nordea, ,DAnske og Jeffries - jeg ved ikke om andre lyttede med
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind