Vi er nærmer os en afgørende milepæl i Anavex casen.
-
CHMP/EMA nærmere sig den afgørende reevaluering af Blarcamesine.
-
FDA evaluerer om Blarcamesine skal have en chance i US.
Websider:
https://www.sec.gov/cgi-bin/browse-edgar?CIK=Avxl&owner=exclude&action=getcompany&Find=Search
https://finance.yahoo.com/news/anavex-avxl-q1-2026-earnings-144832686.html
https://www.ema.europa.eu/en/events/upcoming-events?page=2
https://finance.yahoo.com/news/anavex-life-sciences-present-46th-123000660.html
Kommende events:
TD Cowen Annual Health Care Conference
Den 2. marts kl. 17.50 DK-tid
CHMP/EMA Reevaluering
23. - 26. marts eller
Den 20. - 23. april
AD/PD konference i København
Den 17. - 21. marts
Feedback fra FDA?
Mulig tilladelse for indsendelse af ansøgning af Blarcamesine i AD?
Afvisning?
Almindelig proces?
Voucher eller anden hurtig vej?
I er meget velkommen til at supplerer med relevante links for at skabe et bedre overblik over casen.
Vi står som nævnt overfor afgørende milepæle de kommende uger/få måneder.
Anavex/Blarcamesine synes dog med optagelsen i ACCESS-AD programmet, at høste første større anerkendelse for deres innovative videnskab.
Samtidig ser vi en tiltagende EU afvisning af ellers godkendte fedtfjernelsesprogrammer, hvor manglende effekt, alvorlige bivirkninger, samt omkostningstung og besværlig behandling viser, at der er brug for en helt anden tilgang.
Om Blarcamesine er netop dette vil fremtiden snart vise, men der er pt og de nok kommende par år ikke umiddelbar bedre alternativer.
Biotek er kompleks og risikabel, men sjælden har et selskab stået med så potentielle gode kort på hånden og på det helt rette tidspunkt til at udfylde det enorme og stadig øgede vaccum, som vi nu ser indenfor Alzheimer/demens.
Dette er på ingen måde en anbefaling til at investerer, men ønsker at denne tråd kan bidrage med at blive klogere på videnskaben og en forhåbning om, at der på et tidspunkt må komme et gennembrud i behandlingen af Alzheimer og demens.

