Genmab — April 2020

Solsen

Jeg husker også det som leveren. Men når først der har været halt er der risiko - men husk dara var også mega tæt på at blive slagtet. Tank good it didnt.

E_L

yes, liver toxicity. But then a huge increase from 188 to 520 patients in the trial in Jan20

Solsen

Yes we are optimistic troldmanden

troldmanden

Dig optimistisk på genmab Solsen.....neeeej aldrig i livet da

Solsen

It would make a lot of sense to share some risk - if one get greedy you know what can happen.

troldmanden

Ved vi hvad de har lavet om m i designet af forsøget. Mindre dosis, anden måde at trappe op på?

Sukkeralf

For mig handler det tit mere om, at man begynder at fornemme det trækker ud med vi får data at se og så fremdeles - hos mig er det handling der tæller, for Biotekselskaber bortforklare alt.

E_L

no, we only know that we are now in the dose escalation fase (first data in H2 2020)

Solsen

Thanks for reminding us about the expansion EL. Could the deal be DR5, Epcoritamab and perhaps CD37 ?

troldmanden

EL man kan sig Genmab satser ca 170 mio dkk ekstra på at øge studiets indtag til 522. Så de har set et eller andet de gerne vil prøve af. Men det er sq skidt hvis de bedste teuraputiske doser er giftige for leveren.

Solsen

Så havde de nok ikke smidt penge efter stoffet.

StockBull

Så er Genmab sku i positivt territorie med ca. 2% for 2020. RSI er ved at snige sig over 60 så mon ikke snart vi ser en lille retracement. Plejer at komme omrking rsi 80. Dog er intet som det plejer for tiden

Solsen

Mon ikke vi får de kasserede stoffer sammen med en evt, partneraftale ?

troldmanden

BP vil kun tage stoffer de selv kan validre i deres egne inhouse modeller at de også er safe mm.

Mogan

ASTRA ZENECA TESTER LEGEMIDDEL MOT CORONA
Det britisk-svenske selskapet opplyser at de vil starte med globale kliniske tester av et legemiddel som skal minske dødeligheten av covid-19. Det aktuelle legemiddelet heter Calquence, og brukes vanligvis på pasienter med blodkreft. Legemiddelet er tidligere godkjent av amerikanske FDA.

– Dette er den raskeste lanseringen av en klinisk test i Astra Zenecas historie, sier forskningssjef José Baselga til Omni.

nohope

Det er interessant, men det er til personer der er lagt i respirator. Det kan måske få dem ud af respirator - levende. Det er ikke et middel der kan dæmpe sygdomstrykket eller sikre et mildere forløb for flertallet.

Solsen

@troldmanden nu mente jeg at de kasserede stoffer annonceres samtidig med en aftale

Bulder

Hvis der er flere stoffer i en kommende aftale er der vel kun ena-v og dr5 som muligheder. Hvis det skal være noget der allerede er i klinikken.

troldmanden

Ahh ja Solsen. Måske. Ellers tænker jeg mere at det er noget der bliver annoncert begravet i en Q meddelse

troldmanden

Man vil næppe have en CC hvor der udover at blive spurgt ind til en ny stor deal, også bliver spurgt ind til hvorfor man har lukket x ned og hvad det vil betyde