Genmab — September 2019

[Solsen]

Gamle data fra Checkmate-017 med Opdivo (PD1) var 20% ORR i NSCLC second line http://www.newevidence.com/oncology/checkmate-017-a-phase-iii-study-of-nivolumab-versus-docetaxel-in-previously-treated-advanced-or-metastatic-squamous-cell-non-small-cell-lung-cancer/

[Solsen]

Fra CheckMate-057: 19% ORR https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1507643

[Solsen]

Fra KEYNOTE-024 med naive pts og Keytruda 44,8% ORR https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1606774

[Bulder]

Nah, NBI sluttede da pænt i plus og gmab.us faldt ikke yderligere, men lukkede i hvad der svarer til 1330. Og flere af de pharma og biotek, jeg følger steg pænt. Så mon ikke Pelosi-stormen er aftaget.

[Solsen]

KEYNOTE-10 sec line 20-32% ORR https://oncologypro.esmo.org/Meeting-Resources/ESMO-2016/Pembrolizumab-pembro-vs-docetaxel-doce-for-previously-treated-PD-L1-expressing-NSCLC-Updated-outcomes-of-KEYNOTE-010

[Solsen]

Ja nogle af biotech aktierne i store stigninger.

[Solsen]

Links på resultater på PD-1 og PD-L1 hhv Opdivo og Keytruda viser at Ena ikke underperformer. Men dermed er stoffet jo ikke igennem nåleøjet.

[peter12]

Er det i morgen tidligt vi kan få de korrekte data på ofa i ms ? https://multiple-sclerosis-research.org/2019/09/results-time/

[Bulder]

I morgen i hvert fald. Klokkeslettet kender jeg ikke, men mon ikke fra om formiddagen.

[Bulder]

E L finder det med garanti først. Det plejer han

[Solsen]

Andre syntes også at gætterier var ligegyldige Nu afventer vi med spænding data.

[peter12]

Der står kl 8 i deres embargo policy, så i skal tidlig op i morgen

[Bulder]

Ja, det er da noget af det mest spændende vi har haft gang i længe. Skuffer ofa eller overrasker ofa og sætter Ocr til vægs?

[Plimsoller]

God morgen

[transalp]

Go morgen..

[pauly]

go´morgen spændende dag forude

[Helge_LarsenPI-redaktør]

God morgen.

[polle1]

@pauly 06.54 : forhåbenlig væsentlig mere "spændende" end igår !! Godmorgen

[Parasitism]

God morgen

[Bulder]

Øv, der står ikke noget i abstractet: Top line efficacy and safety results will be presented at the Congress.