Genmab — Juli 2019

[DevOp]

Sukker, det ville rime godt med, at Gen betaler sig til anvendelse af en teknologi i en partneraftale.

[Sukkeralf]

mRNA er jo voldsomt populært - og de IPO´er vi har set eller kommer til at se værdisætter denne teknologi meget højt

[Sukkeralf]

Jan har også tidligere sagt, at han mener vaccine er det mest fornemme løsning - BioNTech roder også med dette

[StockBull]

Forventer en emmisionskurs i støtteområdet på 1185

[nohope]

De har ikke nogen plan for de penge, så skriver de bredt i prospektet og sætter dem ind på en konto i banken.

[JKY_VH]

din ukuelige optimisme svigter aldrig;-)

[StockBull]

Ingen skade til, at have lidt penge på bogen. Kan altid bruges til, at tilbagekøbe genmab aktier i tilfælde af en ressision hvis der skulle komme for meget på kontoen

[nohope]

Lyder som et genialt forslag - de emitterer til kurs 1150 og tilbagekøber i kurs 2350.

[Bulder]

Thx E L. Asclepios data after the summer in the q3 timeframe.

[StockBull]

haha de kan få mine for 2000kr. Anyway vi har tidligere set aktiefald på 30 % så hvis de køber tilbage til kurs 970kr er den i Winkel

[troldmanden]

Tak EL. Jeg noterede også 10% flad royalties på ofa. Er det ikke lavere end hvad de fleste analytikere har estimeret? Det er transitionen fra GSK der har kostet på royalties. Gsk vil naturligvis forsøge at få en del af deres mange udgifter tilbage

[Solsen]

I belive GSK get 2% and Genmab 10% in Arzzera as the original royalty was 12% from Novartis to GSK in non-cancer.

[Sukkeralf]

Nej royalty i sin tid hos GSK var 10%

[Sukkeralf]

Lidt ude i fremtiden måske:

[Sukkeralf]

Just a moment...

(www.firstwordpharma.com)

[Sukkeralf]

(www.hummingbirdbioscience.com)

[Sukkeralf]

In addition, Hummingbird has today announced that it has signed a Research Evaluation Agreement with Genmab to access the DuoBody bispecific technology platform to further the development of HMBD-004A.

[Sukkeralf]

Det sidste er altså en gammel meddelse, men lad os se om det bliver til en egentlig aftale på et tidspunkt

[Sukkeralf]

Just a moment...

(www.firstwordpharma.com)

[Sukkeralf]

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for review the Biologics License Application (BLA) for isatuximab for the treatment of patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). The target action date for the FDA decision is April 30, 2020. Isatuximab is an investigational monoclonal antibody that targets a specific epitope on the CD38 receptor of a plasma cell.