Genmab — Juli 2019
-
The FDA granted accelerated approval to Karyopharm's application for Xpovio (selinexor) as a treatment for multiple myeloma (MM) in patients refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulators, and an anti-CD38 monoclonal antibody
-
At Medwatch skriver som de gør er fint nok - der er trods alt andre der læser med end os investorer, så når der er tale om dødelige bivirkninger, så må og skal det ud til alle. De skriver også at Janssen har udsendt deres materiale her i slutningen af Juni......hvem ved måske i forbindelse med MAIA godkendelsen.
-
God morgen.
-
Sagen om de MULIGE problemer med HBV blev behandlet af EMEA i slutningen af maj med helt almindelig godkendelse af opdatering af informationer om potentielle bivirkninger. Det er ikke bare en meddelelse som Janssen sender ud efter forgodtbefindende, men har været igennem myndighederne.
-
Men opfattes åbenbart negativt.
-
Fy da ..nu går det stærkt.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind