Genmab — December 2018

[bibob]

Desværre har Løntoft`s ord ikke samme vægt som Novod og Bowers. Men dejligt at han markerer sig

[OHW]

Er der nogen der har set post ASH skriv fra Novod?

[OHW]

NB Nordea stadig største nettosælger..også i dag ind til videre..

[OHW]

Mon ikke Novod længes efter en meget lav kurs et par dage, så han kan sige "hvad sagde jeg" og derefter "nu er den så billig at vi igen køber"..

[Bulder]

@ Darvin 9:58. Jeg mener her hun taler om D-VMp uden for usa. Men der er ingen tvivl om at D vil blive brugt i 1. linje også i usa. Tvivlen går på: Hvor meget. Selv Rajkumar skriver jo at han vil bruge DRd til de af hans pts der ikke tåler Velcade.

[bibob]

Ser da ud til at de ikke er så aggressive i dag. !!

[Bulder]

En ting der kan få stor betydning er D's svage (især sc D) bivirkninger. Det vil være efterspurgt af især 1. linje pts der jo ikke er så syge endnu.

[Darvin]

Bulder - Ja enig - hvor meget, men 1. linje ja. Jeg tror dog pilen vender Genmabs vej. Der er mange facts der taler for det og så er der virkeligheden - uanset om det er patientens møde med lægen, forsikringsselskaberne, bivirkninger, PFS med vandrette kurver, fordelen ved bedste behandling fra start o.s.v. Men ja - spændende hvordan det udvikler sig

[Bulder]

For nu at blive lidt på den dunkle side, kunne jeg frygte at FDA ville ræsonnere, at da der ikke er unmet medical need for DRd (vi har jo RVd), så vil vi kun give standard review.

[Darvin]

Hvis du kan din Starwars - ved du at de gode altid vinder til sidst

[StockBull]

Der har vel ogsaa vaeret alternative behandlinger de andre gange hvor de har faaet fast track review

[StockBull]

Kan ikke forestille mig en situation hvor MDR 24 giver slow track og MDR 30 giver fast track

[Helge_LarsenPI-redaktør]

https://play.borsen.dk/social/5c074115595ab4f00a32b3ae

[E_L]

Daratumumab and Selinexor presentation
https://www.karyopharm.com/wp-content/uploads/2018/12/SDd-ASH2018-Final_2Dec18-1.pdf

[kkjoel]

@Pensionisten, ..
PI?

[kkjoel]

Åh, javel

[gentogen]

Det afgørende for RTOR er, a tder er tale om sNDA/sBLA, der kan forbedre eksisterende behandling. Unmet need er ikke et krav.

[E_L]

For ADCT-301, we now have the dosing data to support further investigation in a planned pivotal Phase II trial in patients with relapsed or refractory Hodgkin lymphoma, which we look forward to initiating in 2019.” from ADC Therapeutics website

[E_L]

also, further investigation of ADCT-301 in T-cell lymphoma

[E_L]

ADCT presser pdf
https://adctherapeutics.com/downloads/1544013666.pdf