Genmab — Oktober 2018

[E_L]

haha, excellent

[gentogen]

Måske jkj tænker på den, der blev omtalt i sidste uge, hvor Rd i anden sammenligning landede på 30 md.(selv om jeg vel stadig synes, at ORR på 72% ser lav ud)http://www.hematology.org/Thehematologist/Years-Best/8179.aspx

[gentogen]

Men ja. Rd forbedres tilsyneladende 50-75% fra 2. linje til 1. linje, så hvis Dara forbedres 50-75% fra not reached, hvor ender vis så???

[Bulder]

Det kan hænge sammen med en yngre ptspopulation. I SWOG var 57% yngre end 65 år. I FIRST var gns-alderen 73 år.

[Solsen]

Inge tvivl om at alderen gør en forskel. Ved vi hvor MAIAs gns alder ligger ?

[Bulder]

... og Maia er jo non-asct - altså de ældre. Så det vil nok være mere oplagt at sammenligne Maia med First.

[Bulder]

Kommer til at tænke på at en fase3-forlængelse af Griffin må da komme til at vare en evighed. Dels er det de yngre asct-egnede, dels er V også med i kombien.

[Solsen]

Er endpoint PFS - er der ikke nogen der har MRD som endpoint ?

[Teller]

Mht. salgstallet fra igaar - hvad var det underliggende salg inklusiv de 16%?

[Solsen]

Griffin har endpoint: The purpose of this study is to determine if the addition of daratumumab to lenalidomide-bortezomib-dexamethasone (RVd) will increase the proportion of participants achieving stringent complete response (sCR),

[Solsen]

Så fornuftig tilgang til det hvis pts skal have glæde af behandlingen indenfor de næste 10 år

[Bulder]

Jo, og et fase 3 vil så nok have MRD som primært endpoint

[jkj]

Bulder 9:40 Forkert set af mig det var et studie med Rd vs cRd hvor 31 mrd. var for cRd. Så højeste PFS opnået i Rd er 25,5, ifølge studiedata var intervallet 20.7 to 29.4. Jeg kan da godt lave en forholdsregning med kendte tal. At PFS endnu ikke er nået gør jo bare regnestykket bedre.

[lahn1]

Tjek den her. der har Rd 30 mdr PFS. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT00644228?term=dexamethasone%2C+lenalidomide&recrs=de&rslt=With&cond=Multiple+Myeloma&phase=2&draw=2&rank=1&sect=X01256

[E_L]

whilst you are talking about MRD ; FDA working on that , Hematologic Malignancies: Regulatory Considerations for Use of Minimal Residual Disease in Development of Drug and Biological Products for Treatment, which the FDA is developing to assist sponsors planning to use minimal residual disease (MRD) as a biomarker in clinical trials of drugs or biologics to treat specific blood cancers. https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm623411.htm

[jkj]

Gennemsnits alderen i pollux var 64 år den vil blive lavere i MAIA

[jkj]

Lahn. Det er med højere dosis (d) og ikke frontline.

[Bulder]

@ Lahn1: Det er SWOG-studiet, som vi talte om ovenfor med yngre pts end i FIRST studiet.

[Bulder]

Hvordan ved du at gns-alderen vil blive lavere i Maia?

[jkj]

Det formoder jeg. da de skriver.Sponsor review and approval of participants below 65 years of age is required before randomization