Genmab — August 2018
-
-
Der er nogle thresholds, man skal over inden registrering kan komme på tale - safety og dosering skal være på plads inden vi kan komme videre. Og det er vist kun tf-adc, der er kommet så langt (selv om vi ikke rigtig har set data endnu)
-
Mht axl, så er der vist heller ikke valgt indikation endnu. Dr5 hexa er også kun lige begyndt på dosering - så vi er laaaangt fra markedet, også selv om vi taler unmet need, orphan, btd og alt hvad vi eller kan finde på af regulatoriske katalysatorer
-
SGEN in USA, Canada and Mexico. Genmab in ROW.
-
Det er ikke unormalt at høre sådan en position ind lang tid før en mulig reel launch. DFet tager lang tid at lave planen for en mulig launch. Det er ikke det samme som de går ud og ansætter 100 sælgere om 4 mdr. En position som denne kan også generelt hjælpe med at vurdere potentialet for andre af deres stoffer. Altså hvad vil det koste at bygge org op. Og det kan bruges i forhold til at forhandle bedre licensaftaler på plads
-
-
fin artikel. Og er helt enig i den del af strategien. De måtte såmænd gerne turbocharge den ved at indlicensiere et andet stof der allerede har vist de første gode data
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind