Genmab — Juni 2018

[StockBull]

Ja. Begynder at ligne et godt niveau at supplere paa.

[Sukkeralf]

dolleren falder - NBI synes usikker - og stadig ingen nyheder fra Genmab der kan ændre trenden og måske snarere et par yderligere usikkerheder med CD20/CD3 der snøvler afsted og CHMP anbefaling der muligvis også trækker ud. Synes ikke det er en oplagt købsmulighed

[Investor13]

Mon det er pga den forsinkede godkendelse vi falder i dag?

[Investor13]

Hvorfor mon den er udskudt?

[StockBull]

Nej det er AB der manipulere

[Investor13]

Forhåbentligt ikke pga et problem??

[StockBull]

De benytter enhver mulighed for at skabe frygt

[GeorgeBest]

Jeg tror vi falder idag pga manglende CHMP anbefaling...

[StockBull]

En maaned fra eller til skal ikke koste 25 kr paa kursen. Saa jeg vil kalde det manipulation eller frygt.

[GeorgeBest]

usikkerhed er gift

[StockBull]

Yes. Men hvis man tror paa casen er 980 en god entry og supplering s niveau efter min mening.

[StockBull]

EMA skal nok godkendelse inden for den afsatte tid og jeg mener JvdW har sagt Q3 saa det kan naas endnu. Mener kun det er her paa proinvestor at nogne siger August.

[GeorgeBest]

nej Jan har sagt august flere gange i forbindelse med webcasts efter kvartalsregnskaber på spørgsmål fra analytikere. Og Danske havde mid 18 som mulig godkendelse så sent som den 27. maj

[Sukkeralf]

Stockbull - 1000 var også en god entry !

[Sukkeralf]

Og hvis EMA giver godkendelse i september, så er det småting med mindre Genmab har forventet godkendelse i august. Lige nu ved vi bare ikke om der er issues

[StockBull]

Ja 980 eller 1000 er samme niveau hvis man er langsigtet. Ingen grund TIL at vente paa brud af eksempelvis 1040 som jeg ser som mod standsniveau

[StockBull]

Maia kan jo komme i hus i Juli og rykke kursen langt over 1100. Derimod tror jeg der skal meget for vi kommer under 950 inden Maia godkendelsen

[gentogen]

Dara har dog været på dette møde: Committee for Orphan Medicinal Products (COMP)
Draft agenda for the meeting on 19-21 June 2018

[gentogen]

Under overskriften: Review of orphan designation for authorised orphan
medicinal products at time marketing authorisation extension

[gentogen]

Page or document not found | European Medicines Agency (EMA)

We are sorry, but the content you tried to access is unavailable at the link you used, which was either incorrect or out-of-date. To help you find what you are looking for, we have included some useful tips.

European Medicines Agency (EMA) (www.ema.europa.eu)