Genmab — April 2018

[Bulder]

Godt spm GB. Vi må høre, hvad Winkel mener.

[JDam]

Jeg har før kommenteret brugen af Actinium; det er ekstremt toksisk og kræver forskellige specielle tilladelser i klinikken. Der er særdeles begrænset tilgængelighed og det er dyrt. Kun få klinikker kan håndtere det og det vil altid være iv.

[Solsen]

Tak for info.

[Mcjean]

Altså lidt som car-t eller? toksisk, høj kompleksitet på alle parametre og fandens dyrt.

[Mcjean]

Nu er $ jo steget 2.5% så jeg forventer opjusteringer på stribe af diverse analytikere, de var jo gode til at nedjustere da $ faldt. Men det er nok ønsketænkning at tro det.

[JDam]

Nej, ikke så potentielt toksisk og dyrt som car-t, men det er typisk noget som hospitaler selv skal 'samle': men køber isotopen og en særlig modificeret dara. Det er som sådan heller ikke et nyt koncept som car-t. Det er meget myndigheder
, der har åbnet for muligheden, men der er stærkt overvåget.

[GeorgeBest]

Tak JDam

[JDam]

Selv tak, GeorgeBest. Nu skal man jo aldrig sige aldrig - jeg ser ikke brug af actinium komme ret højt op i linjerne til denne behandling. De andre kan ikke undværes. Actinium og andre alpha emittere har også god effekt i andre sygdomme og der er det også svært fx. PCa.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Tallet for Symphony Health Solution er 108,7 mio US dollars. En stigning fra februar (90,2) på 20,5 %.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

God morgen.

[KWC]

Morgen. Og tak

[E_L]

thanks Helge; that means a difference with real Q1 figures of almost 10% now

[Bulder]

Tak Helge

[bibob]

God morgen fra solrige Torremolinos. :-). Og tak for tallene Helge. De ser solide ud. Måske derfor det pæne luk i går.

[Mcjean]

Tak for input JDam!

[Mcjean]

Nu sagde JDW jo også (engang i feb. tror jeg) at det så ud som om de havde løst flaskehalsproblematikken i US, hvolket jo burde udløse nogle andre salgstal.

[E_L]

Tisotumab Vedotin mention in the Seattle Genetics Q1 2018 Results http://investor.seattlegenetics.com/phoenix.zhtml?c=124860&p=irol-newsArticle&ID=2345077

[Helge_LarsenPI-redaktør]

" Tisotumab Vedotin (TV) Program Activities

Planned Pivotal Trial Initiation: Seattle Genetics and Genmab plan to advance TV into a pivotal phase 2 trial for recurrent or metastatic cervical cancer that relapses or progresses after standard of care treatment for cervical cancer. The single-arm trial is designed to enroll approximately 100 women and could potentially support registration under the FDA’s accelerated approval regulations.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

The trial is expected to begin in the first half of 2018".

[Helge_LarsenPI-redaktør]

"Expanding Clinical Development Program: Seattle Genetics and Genmab plan to initiate in 2018 a phase 2 trial of TV as part of a combination regimen in women with first-line metastatic cervical cancer. In addition, a phase 2 trial is expected to begin in 2018 to evaluate TV monotherapy in a range of other solid tumors"
.