Genmab — December 2017

[Graneman]

Men der vil jo ikke være mere administration i at offentliggøre shortpositioner ned til 0,2 pct. som allerede iflg. reglerne skal indberettes og derfor ligger som oplysninger blot til at smide på nettet.

[BiotechPro]

Raun, artiklen er fra Peter Aabo, mens porteføljen styres af Langer og Japp

[Vitus]

Brian Mikkelsen kunne bære den videre til EU......

[bibob]

Det er jo fuldstændig ude af proportioner fra ØU at købe til 1120- og sælge en uge efter til 1032. ?? - samtidig med at man udsender en lovprisning af GENMAB. De forventer nok yderligere short og har ikke råd til at være lang

[BiotechPro]

bibob, de viser gang på gang, at de ikke kan finde ud af at handle kortsigtet

[OHW]

Præcis, morgendagens recept tal kan nok ikke redde kursen de næste måneder.

[bibob]

Så må vi jo bare være lidt længere i aktien. -Hvor svært kan det være

[Vitus]

Bibob er ikke dum -:)

[bibob]

[jkj]

Det er vel en fiktiv beholdning

[OHW]

Vi må bare erkende, at købsinteressen ikke er til stede. Salgs logaritmen kværner bare automatisk derud af..

[Bulder]

Hvis det holder vand med standard 60 dages behandlingstid for type II variationer, så kan Alcyone teoretisk nå at komme med på dagsordenen for CHMP's møde 22-25/1. Men nok mest sandsynligt februarmødet 19-22/2.

[Legolas23]

Det må Rachel også vide. Kunne det være en undskyldning for ikke at guide for 1. liniesalg før langt inde i 2018 for at komme med en tidlig opjustering såfremt godkendelsen allerede kommer q1?

[Legolas23]

En opjustering er altid en god selskabsmelding..

[Bulder]

Jeg vil tro at Genmab/Janssen allerede nu er informeret om tidstabellen. Og det betyder fanden til forskel om vi får 9 eller 3 mdr eu-salg i 2018.

[E_L]

Maybe approval in 1st line will also put more pressure on authorities to get reimbursements in place in some countries?(like UK, NL, Sweden)

[Bulder]

De indsendte ansøgning 21/11. Dvs at ifølge denne tabel når de ikke deadline før 12/12. Så har vi en CHMP konklusion 22/2. Hvis altså det er rigtigt, at type II variationer behandles på 60 dage http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Other/2015/07/WC500189039.pdf

[Bulder]

Derefter går der yderligere 67 dage til endelig godkendelse i komissionen s. 16 http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Presentation/2009/10/WC500004235.pdf

[Bulder]

Så hvis alt klapper - og denne udlægning er korrekt - kan vi have endelig formel godkendelse i eu 1. maj

[Bulder]

Hvis Alcyone får PR hos FDA, vil en godkendelse skulle kunne foreligge 21. maj.