Genmab — December 2017

JørgenVarnæs

hmm - min forbindelse røg vist der - det var 1st line, jeg tænkte på, men det er vist lige vel optimistisk

Mcjean

2600mill skal være fordi Kina, Indien og Brasilien kommer med,men ved ikke hvor langt de er. Canada burde også give en hel del vil jeg tro på.

mobbyduck1

indien er godkendt for lang tid siden

Mcjean

cool, men kun for første kaste måske`?

jkj

Alcyone er vigtig for EU men ikke US, så kan ikke se hvordan det skulle kunne gøre en forskel for andet halvår

gentogen

Hvis EMA holder deres 90 dages proces fra månedsstart efter ansøgning + 2 måneder til endelig Kommisionsgodkendelse, så taler vi Alcyone 1. maj i EU

mobbyduck1

det er MAIA han tænker på, Dare+Revlimid

mobbyduck1

det var til JKJ

jkj

Maia. Når næppe at. Blive. At blive godtkendt. I 2018

jkj

Hvis vi heldige. December 2018, hvilket. Næppe sparker røv i andet halvår.

JørgenVarnæs

du har ret - men alcyone vil også komme på markedet i US. Det må alt andet lige også give noget

JørgenVarnæs

kender vi egentlig noget til, hvor meget den protokol bliver brugt i US

E_L

in dutch: http://www.technologischeontwikkeling.nl/innovatie/samen-sterker-bij-ontwikkeling-nieuwe-geneesmiddelen

E_L

some success for Janssen’s
Imbruvica "In a reversal of a previous guidance, the UK’s NICE has issued draft guidance recommending ibrutinib..." Lets hope they can get the same for Dara soon

jkj

ja JV den er stort set ikke eksisterende.

gentogen

Som bekendt blev forventet PFS i Maia opgraderet til 51 mdr. i juni i år, så det kan tage sin tid...., men så kommer det også til at tage lang tid for hypotetiske konkurrenter at forsøge at overgå det.....(hvis det holder)

Bulder

US-læger anvender ikke Melphalan. Så skal En godkendelse af Alcyone give noget i us, så skal det være off label brug af dara + evt. len.

Legolas23

Hvorfor gør de ikke det ? Er det for dyrt pr. patient ?

bibob

Lidt svært at forstå at de ikke vil bruge en kombi med melphalan hvis der er bevis for virkningen. ? De er sgu konservative.

JørgenVarnæs

der må vel være en form for rationale bag ansøgningen om godkendelse?