Genmab — November 2017

[Sukkeralf]

Det bliver godkendt først i kombination med VelDex og hvis MAIA data er gode i 2019 med LenDex, så nej det kan og vil ikke blive brugt som mono terapi eller i kombination med andet af nævneværdig betydning

[Sukkeralf]

Øffe-faktoren er i mine øjne et sundhedstegn

[Vitus]

Påfaldende at nogle af de tidligere optimister herinde på sitet viser bekymring for Genmab...... er det ikke at være noget kortsigtet i sin investering.....

[Vitus]

Kursen på Genmab har jo bare været alt for høj i en periode......euforien tog overhånd !

[GeorgeBest]

Man skal være kritisk og altid evaluere risici...

[Sukkeralf]

Groft sagt handler Genmab pt mest af alt om Darzalex´s forventet peaksale i MM og hvor hurtigt det opnås - og jeg tænker at det er grunden til at udlandet vælger at trække formodet gevinst hjem pt

[Sukkeralf]

GB angående nanobots, så ser det da ret spændende ud, men lad os se nogle kliniske data først

[StockBull]

Mon ikke der kommer opdaterede salgs estimater for 2018 på Genmabs R&D Update dag den 11 December - hvad elllers kan man mon forvente ? Genmab har været på roadshow med 3-4 presentationer i Nov-Dec så det er vel begrænset hvad der kan komme af nyt ?

[Sukkeralf]

Ja de vil komme med forsigtig guidance på R&D update dagen

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Enig GB..Selvfølgelig skal man være kritisk og evaluere løbende. Det gør de fleste af os her på chatten. Vi har så forskellige niveauer af bekymringsgraden.

[rex_pacis]

Ja, man skal være kritisk, og man skal heller ikke ligge dybere end man sover godt med fald. Jeg har nu 8-9% i GEN og det gør jeg kan tænke rationelt og træffe rationelle beslutninger hvis kursen eller casen skulle udvikle sig drastisk

[E_L]

on investing in biotech/pharma, FT conference, if you are bored
https://players.brightcove.net/79227689001/default_default/index.html?videoId=5653664836001

[gentogen]

Bulder. Jeg prøvede at linke den anden dag, men det virkede åbenbart ikke (angående EMA). Prøver lige igen. Så kan vi se, om andre også får det til 90 dage. http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/q_and_a/q_and_a_detail_000026.jsp

[Bulder]

Jo, jeg så det godt, men hvor mener du det står?

[Bulder]

Ah, nu ser jeg: pkt. 9

[Bulder]

Nå, det kan jeg sgutte finde ud af. For mig at se kunne det lige så godt være 60 dage. Men så er det i hvert fald max 90 dage fra den første i md efter at ansøgningen er blevet accepteret. Så mon ikke vi kan regne med senest 1. marts?

[Bulder]

Så får vi (inshallah) da 9-10 mdr frontline salg i EU med for 2018.

[rex_pacis]

er det virkeligt op til Allahs vilje om vi skal have det med, æv

[E_L]

NCT03187262 is currently recruiting participants (Daratumumab in Patients With Relapsed or Refractory Waldenström Macroglobulinemia)

[E_L]

NCT03277105 is currently recruiting participants (Subcutaneous Versus (vs.) Intravenous Administration of Daratumumab in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma)