Genmab — Oktober 2017

Sukkeralf

Jo det er jo interimdata vi får næste år og det sker vist uanset hvad til aftalt tid

E_L

Meanwhile Janssen is expanding its manufacturing plant in Ireland "to meet the growing demand for the company’s medicines in the areas of multiple myeloma, rheumatoid arthritis and Crohn’s disease." -
https://www.irishtimes.com/news/ireland/irish-news/janssen-to-invest-over-300m-in-ringaskiddy-plant-1.3246000

Solsen

Det havde været rart, hvis de også havde skrevet solid tumours

sponsor

Fik fisket lidt i 1392,- det rene røver køb! God weekenden til alle... Med eller uden fisketegn!

Sukkeralf

Mon ikke snart vi hører noget til ofatumumab - primary completion data var 30 august:

Sukkeralf

ClinicalTrials.gov

(clinicaltrials.gov)

E_L

lol Solsen. By the way if JPM only changed their price target based on currency, then that makes perfect sense given the fx rate change since their last update.

Jedi

@Sukkeralf 10.22 Er interimdata ikke event drevet? - og dermed kan de komme før eller senere alt efter hvor mange events der indtræffer hvornår

iboge

Det kunne også være, at JPM lige kunne bruge valutakursen til at se sit snit til at nedjustere kursen for at kunne få nogle billige genmab-aktier.

Sukkeralf

Jedi - jo men det er jo også hvad Genmab guider efter, altså hvornår denne interimanalyse laves. Jeg misforstod måske Bulder en smule og troede at han måske mente at studie blev stoppet endnu tidligere

Bulder

Jeg tænker også på at man mere og mere går over til at måle respons på MRD i stedet for PFS, som jo har den ulempe, at man skal vente i mange mdr for at få et pålideligt tal, hvorimod MRD kan måles langt tidligere. Fra sidste IMWG-summit: All discussants agreed that MRD testing can become the official measure of treatment response in myeloma clinical trials. https://www.myeloma.org/article/report-2017-summit-international-myeloma-working-group

Jedi

Enig Sukker og Bulder. MRD virker som den helt rigtige måleparameter i stedet for at skulle afvente PFS i flere år, især i frontline. Men der bliver vel ikke ændret i igangværende studier, hvor PFS er sat som det primære endpoint?

Jedi

Ang. stop af studier efter interim analyser, har vi så fået en melding om Alcyone stoppes eller kører videre til sygdoms progression for den enkelte patient?

GeorgeBest

Kræftmidler forlænger ikke livet i syv ud af ti tilfælde

Hovedparten af de kræftmidler, der i perioden 2009-2013 blev godkendt af Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, øger ikke overlevelsen eller livskvaliteten, viser ny britisk forskning. Men resultaterne bygger på en helt forkert præmis og er derfor irrelevante, mener Lægemiddelstyrelsen.

(medwatch.dk)

Bulder

Vi har vist kun hvad Rachel Gravesen skrev 25/8: The IDMC have yet to take the formal decision on what to do regarding the control group patients and whether they should be offered daratumumab. I would expect this to be something that is considered very soon and a decision taken and verified through the necessary channels ....

MrEbbe

Den næste trigger er vel d. 17 når JNJ kommer med regnskab, der får vi bedre indsigt i salgstal på Dara.

Vitus

Så må vi ikke håbe den trigger den forkerte vej.....erfaringen er ikke for god.

E_L

those looking for a timeline; this was from Danske from the summer - https://www.andelskassen.dk/media/3616/genmab.pdf

bibob

E L. - kan se at JW sagde ca 2 mdr til Alcyone data , og det var 10-08. Så de må være på trapperne.

E_L

I think they were
refering to the data we saw Aug 24 http://ir.genmab.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=1038151