Genmab — Juni 2017
-
God morgen.
-
Der er flere gode ting i webcastet, som er værd at hæfte sig ved i snakken om dara og TF adc. Har man en halv time i dag og har mm andre intetessen i at kende detaljerne, men også opleve Jan fra sin euforiske side, så hør det igennem. Det er en fed gennemgang, som måske kan inspirere til skarpe spørgsmål næste gang, der er q&a her på siden.
-
Man skal nok meget hurtigt vende sig til, at vi ikke kommer til at se en ny Darzalex fra Genmabs side, så hvis TF-ADC tages videre mod en eller to indikationer, så er det ganske fint. Om det så er det man kalder et nicheprodukt, så fred være med det
-
actelion var et nicheproduktsfirma. No problem med at fokusere på nicheprodukter...
-
Der har været noget stille på analytikerfronten siden asco. Mon de venter på pdufa?
-
jep - formentlig indenfor de næste 3 amerikanske arbejdsdage
-
In addition, the FDA has granted a Standard Review period for the use of daratumumab in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least two prior therapies, with a proteasome inhibitor and an immunomodulatory agent. The PDUFA date for the combination of daratumumab with pomalidomide/dexamethasone is June 17, 2017.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind