Genmab — Juni 2017

[bibob]

God morgen.

[bibob]

Og tak for alle de gode tråd og links. Har desværre ikke lige tid i øjeblikket til at deltage da jeg er ved at bygge lidt og er afhængig af det s.... danske sommervejr.

[transalp]

Go morgen..

[jkj]

God morgen

[Helge_LarsenPI-redaktør]

God morgen.

[Mayflower]

Godmorgen. Ja, det lyder spændende, det blev fremlagt i går. Tak herfra.

[Legolas23]

Der er flere gode ting i webcastet, som er værd at hæfte sig ved i snakken om dara og TF adc. Har man en halv time i dag og har mm andre intetessen i at kende detaljerne, men også opleve Jan fra sin euforiske side, så hør det igennem. Det er en fed gennemgang, som måske kan inspirere til skarpe spørgsmål næste gang, der er q&a her på siden.

[Darvin]

Har lige hørt det og ja det er værd at høre. Var til investoradfærd i går - men nåede ikke st hilse på dig Helge - en anden gang

[Thomas]

Godmorgen. GeorgeBest nævnte forleden at TF-ADC i bedste fald blir et nicheprodukt. Jeg var under et andet indtryk da det er solid tumors samt mange indikationer der testes i - nogen der har kommentarer hertil?

[Budweis]

God morgen. Jeg syntes endnu engang det lykkedes GS at skabe en god ramme for Jan. Gode spørgsmål og godt setup. Bliver spændende hvornår det smitter af på deres analyseafdeling.

[JKY_VH]

God morgen

[Solsen]

Winkel har hele tiden sagt, at de kun vil fortsætte TF i få indikationer - mit indtryk er at det er en eller to indikationer.

[Sukkeralf]

Man skal nok meget hurtigt vende sig til, at vi ikke kommer til at se en ny Darzalex fra Genmabs side, så hvis TF-ADC tages videre mod en eller to indikationer, så er det ganske fint. Om det så er det man kalder et nicheprodukt, så fred være med det

[flottenschmecker]

actelion var et nicheproduktsfirma. No problem med at fokusere på nicheprodukter...

[flottenschmecker]

Der har været noget stille på analytikerfronten siden asco. Mon de venter på pdufa?

[royal]

Måske vi ikke skal koge over i begejstring. Det var "kun" Standard Review.

[bibob]

Indtil videre godt nok til mig.

[JohnW]

Skal denne pdufa stadig komme senest d. 17/6 ?

[flottenschmecker]

jep - formentlig indenfor de næste 3 amerikanske arbejdsdage

[royal]

In addition, the FDA has granted a Standard Review period for the use of daratumumab in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least two prior therapies, with a proteasome inhibitor and an immunomodulatory agent. The PDUFA date for the combination of daratumumab with pomalidomide/dexamethasone is June 17, 2017.