Genmab — Juni 2017

[Helge_LarsenPI-redaktør]

God morgen.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Proinvestor var igen først med nyhederne omkring Genmab. De har endnu ikke ramt de øvrige finansmedier her lørdag morgen.

[KWC]

Go herlig morgen

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Jeg skal desværre på arbejde i familiens butik om lidt. Heldigvis har jeg den bærbare med bag disken.

[JohnW]

Godmorgen

[JohnW]

Med hensyn til GEN701 opdateringen igår: 11 ud af 34 svært syge patienter. Er det et godt resultat? som simpel lægmand har jeg lidt svært ved at vurdere dette

[Legolas23]

Lad os antage du var svært syg af kræft og blev tilbudt en behandling som viste effekt på 30% ?

[Darvin]

Did morgen

[Darvin]

God morgen og med opdaterede studier bla rekruttering https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03177460?term=Genmab+OR+Daratumumab+OR+Darzalex+OR+Tisotumab+OR+JNJ-64007957+OR+TF-adc+OR+Humax-Axl-adc&lup_s=06%2F14%2F2017&rank=1

[Darvin]

ClinicalTrials.gov

(clinicaltrials.gov)

[E_L]

Reading again "16/6 20:16 af Solsen Super gået. Mener kun at det er anden gang i fdas historie at et så tidligt studie giver approval. "

[E_L]

That really is quite
impressive if true...!

[JohnW]

@Legolas23, som patient ville jeg håbe jeg var blandt de 30%. Men Genmab/BP/sygeforsikring kigger vel på virkningsgraden i forhold til pris og alternativer. Så spørgsmålet er hvordan 11/34 står i forhold til pris og alternativer. Er det et resultat som lyder lovende i forhold til at få produktet på markedet?

[flottenschmecker]

i første omgang handler det om at vise klinisk effekt uden toxicitet. Umiddelbart ser det ud til, at vi er kommet dertil - og nu skal beslutning tages, om vi skal se tf-adc i behandlingslinier hvor effekten for alvor kan sammenlignes med andre regimer

[flottenschmecker]

sagt på en lidt anden måde, så har tf-adc måske kvalificeret sig til at blive brugt (forsøgsmæssigt) på patienter, der har andre alternativer

[JohnW]

Ok, så det er for tidligt at bedømme effektiviteten i forhold til alternativer?

[flottenschmecker]

Det vil jeg i hvert fald mene - men ligesom dara, der havde 29% ORR i monoterapi, så peger det i den rigtige retning

[JohnW]

Ok, tak for forklaring.

[royal]

Nogen der ved hvor meget patientgrundlaget øges med denne godkendelse?

[Solsen]

Jeg tror ikke det er voldsomt, men vigtigst er det at Sanofi ikke får foden indenfor MM !