Genmab — Maj 2017

[Bulder]

Jeg er ikke helt tryg ved at Alcyone data skubbes til november.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Tak jkj.

[bikube]

Så er Maureen Nuchols på Myeloma Beacon igen - Det er bare så livsbekræftende at læse.

[bibob]

Nyt fra Børsen om Genmab fra kl 20.32. Kan desværre ikke linke. Gå ind på Børsen.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Siden findes ikke

(borsen.dk)

[JKY_VH]

"Læs hele historien på borsen.dk: http://borsen.dk/nyheder/virksomheder/artikel/1/345081/genmabs_salg_af_darzalex_kan_skyde_i_vejret_det_er_en_virkelig_stor_milepael.html#ixzz4ghnbYhKG

Blandt andet har den amerikanske lægemiddelstyrelse senest den 17. juni lovet en tilbagemelding vedrørende en godkendelse af Darzalex som tredjebehandling af knoglemarvskræft i kombination med kræftmidlet Pomalyst og hormonpræparatet Dexamethason."

[bibob]

Han er fortsat ikke til at skyde igennem ham Winkel. Positiv som bare F.....

[JKY_VH]

I den grad:-)

[lahn1]

Bulder- hvad tænker du ift Alcyone og udsættelsen ?

[Legolas23]

Det er et oplagt spørgsmål til Jan i morgen. Spørger du ind til årsagen, Bulder ?

[Bulder]

Ja, jeg spørger

[Darvin]

Jan har nu tidligere sagt 2 halvår mht Alcyone - f.eks her (Ritzau) http://www.euroinvestor.dk/nyheder/2017/03/30/genmab-ceo-darzalex-er-paa-vej-mod-flere-vigtige-milepaele/13564657

[Bulder]

Hvis de får godkendelse på dara-pom-dex her inden 17 juni, kan det jo tænkes at de søger godkendelse på dara+KRd, som er fra samme backbone-studie fase 1b Equuleus, og som har fået oral fremførelse på ASCO.

[Bulder]

Juli er også H2 ;-), men jeg kan ikke lige finde stedet, hvor han siger sommeren 17.

[Solsen]

Han har sagt efter sommerferien eller omkring august tidligere. Ser ikke noget problrm i udskydelsen.

[Solsen]

Sagde han ikke sep-okt i dag ?

[Sukkeralf]

Jeg synes Jan har sagt sensommeren

[Sukkeralf]

Nu har jeg kun hørt CC mens jeg lavede andre ting, men jeres

[Bulder]

Og jeg har slet ikke hørt CC, men kun læst her at der var en der skrev late autumn. Det var Solsen.

[Sukkeralf]

Bulder ingen chance for at e søger om godkendelse i første linie på baggrund af data fra 20 patienter, men mon ikke der kommer mere fokus på 4 drug kombien