Genmab — November 2016

[Repsac]

HSBC burde jo vil kunne afdække. De mener jo at den skal langt ned.

[Mcjean]

Ring og hør om de vil tjene nogle nemme penge:-D

[AaBforever]

Tja... ved ikke om de har spurgt

[DevOp]

Eller GS

[bibob]

@JohnW. Ninlaro blev godkendt til andenlinie i USA for et år siden men solgte første halvår 16 for 125 mil Usd mens Darzalex solgte for 209 mil Usd.

[Koglen]

Bull x 3
Problemet er bare at de ikke justerer kursen. Der er ingen stigninger idag selom Genmab er steget !!!

[Bulder]

Du kan altid regne med bud-kursen. Den kurs ville du jo kunne sælge til, hvis du ønskede det.

[AaBforever]

Det er ikke korrekt. Kursen er steget med 6.80

[AaBforever]

fra i går

[Bulder]

Men et andet problem er at hvis man går ud, så kan man ikke komme ind igen - i hvert fald ikke i det papir. Får måske nogle til at holde lidt længere på varen.

[AaBforever]

Måske skulle man overveje at investere i nogle Bullx2 inden de også lukker den ned.

[JohnW]

Tak @bibob.

[AaBforever]

Er der nogen som har kendskab til om Danske Bank overvejer at udstede B
ullx3?

[Peterfisker]

Hvorfor er det at Bull x 3 Aldrig følger kursen. ?

[Jedi]

I forlængelse af snakken om Ninlaro og Bulders fine gennemgang, så var Ninlaro også med i sammenligningen med Dara, som vi kiggede på op til ASCO http://www.proinvestor.com/?p=debat_1&postid=74786&thread=50&start=100

[bikube]

Bullx3 følger altid kursen, men det er sidst handlede kurs, du ser først, og det kan være længe siden, den sidst blev handlet. Du skal ind og finde bud- og udbudskursen.

[Bulder]

Nu du er der Jedi: Hvad mener du om bivirkningsprofilen i Car-T- studiet i LBA6, hvis vi ser bort fra det ene grade 5 tilfælde?

[Jedi]

@Bulder Undskyld jeg ikke fik svaret på dette den anden dag - sad med en elendig internet forbindelse og kom så fra det igen.

[Jedi]

Jeg har ikke læge-faglige kompetencer, så jeg kan kun vurdere det som lægmand. Isoleret set tænker jeg at bivirkningsprofilen er acceptabel, især når man tænker på, at der er tale om meget syge patienter med dårlig prognose (baseline: median OS = 6,6 months). MEN med JUNO’s seneste problemer med CAR-T, så tænker jeg FDA må sidde og spekulere alvorligt over om de tør godkende KITE’s CAR-T på basis af evaluering af kun 51 patienter. Et dødsfald kan man nok leve med, men de må sidde og tænke om det

[Jedi]

men de må sidde og tænke om det udtrykker den generelle frekvens, eller om den er værre endnu! 10 dødsfald i 510 patienter ser jo noget mere alvorligt ud! Derfor hælder jeg til at tro at FDA vil kræve et større studie før de godkender KITE. Omvendt kan man også argumentere for at de stakkels patienter skal have lov til at prøve dette stof som kan give dem noget håb igen