Genmab — Oktober 2016

[Helge_LarsenPI-redaktør]

[transalp]

gode lørdagsmorgens nyheder.. ha en go weekend..:)

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Jeg kan huske at vi her i chatten undrede os over, at der var data med på dara-pom-dex.

[2311leeds]

Forstår ikke så meget af jeres fagsprog..endnu..Men hvad betyder det for Genmab??..Fortalt kort på et sprog jeg forstår..På forhånd tak og
god weekend

[Helge_LarsenPI-redaktør]

FDA meddeler at man giver kombinationerne en hurtig handlingstid gennem systemet.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Priority review tildeles af FDA til lægemidler, som er til behandling af alvorlige sygdomme, og som har potentialet til at give en markant bedre sikkerhed eller behandlingseffekt end eksisterende produkter.

[2311leeds]

Tak..

[2311leeds]

Håber der er ved at blive tændt op under raketten som gerne skulle gå nordpå...

[frppp]

send

[frppp]

mon ikke vi skal over kurs 2000 inden for et år

[PederT]

Mon ikke det mere eller mindre er indregnet i kursen, at der skulle komme et PR... Der er nok nærmere hen mod godkendelse at vi ser en voldsom stigning. Dog håber jeg, at jeg tager voldsomt fejl

[frppp]

ingen trivl om at det bliver stort

[Bulder]

Nasal type extranodal natural killer (NK) NK-cell/T-cell lymphoma (NKTCL) is a rare extranodal lymphoma of NK-cell or T-cell origin that most commonly affects immunocompetent middle-aged men of Asian or Native American descent https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4805345/

[Helge_LarsenPI-redaktør]

I første omgang går mine tanker til patienterne som venter på godkendelsen i 2. linje.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Det vi ser nu er et vigtigt skridt på vejen. Og så Peder skriver er det ventet.

[frppp]

hvad mener helge larsen om kursen fremover skal vi over 1600 inden nytår

[JKY_VH]

God formiddag til en dejlig nyhed:-)

[Bulder]

PR til dara-len-dex og dara-vel-dex var ventet. Men det var ikke ventet, at FDA tager dara-pom-dex med i en (ganske vist standard) godkendelsesproces og så på basis af et fase 1 studie!

[JKY_VH]

Også godt at se, at FDA ikke trak PR tildelingen til "sidste" dag. Det tager jeg som et tegn på, at de tænker på de patienter, hvis situation afhænger af tilgængeligheden af Dara.

[Bulder]

Det passer jo som fod i hose, at hvis patienterne recidiverer efter Rev, og Vel-kombierne, så ligger der en kraftfuld pom-dex-kombi klar i 3. linje - hvis det altså bliver godkendt.