Genmab — August 2016

[forsent]

Mange tak. Sagde han ikke også det sidste gang, hvor det blot var en marginal fremgang? Synes ihvertfald det ville være skidt hvis bare der kom en lille tilbagegang?.

[JKY_VH]

1109 kan vi vist godt leve med hele dagen taget i betragtning.

[forsent]

Ja, pyha. Det var sidst i formiddags, men tror det var en vending vi så i dag.

[dingleberry]

Mon ikke der kommer lidt rebound nu, hvis ellers verden består over weekenden?

[JKY_VH]

jo, det dufter i hvert fald af super salgstal på mandag.

[dingleberry]

Der er jo altid en bund under en god aktie. Selv om financial fundamentals er helt skæve, så giver dara en solid bund. Sukkeralfs gæt på nøgletal tidligere i dag illustrerer med al tydelighed at der er plads til en solid kursudvikling i de kommende år

[gentogen]

Tisotumab Vedotin opdateret med flere rekrutterende klinikker og udskudt dato for færdiggørelse. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02001623?term=humax+tf&rank=1

[nik_hs1990]

ja det bliver spændende med salgstallene på mandag.

[Bulder]

Så kommer der jo nok ikke data fra Tiso-studiet på kapitalmarkedsdagen?

[dingleberry]

Jeg har stadig ikke helt fanget hvornår sgen skal give deres opt-in. det virker som om GEN udvider fase 1 aggressivt og betaler hele gildet selv

[dingleberry]

Imponerende rekrutteringsliste i øvrigt. Gad vide om dara baner vejen?

[dingleberry]

Ved vi egentlig hvor mange patienter, der er rekrutterede pt?

[dingleberry]

De seneste data fra klinikken var n=24

[Solsen]

Winkel sagde vel sidst vi hørte fra ham, at der var massiv rekrutering til studiet. Det er vel gode nyheder ?

[Solsen]

https://www.cancer.dk/spiseroerskraeft-oesofaguscancer/behandling-spiseroerskraeft/forsoegsbehandling/find-forsoegsbehandling-for-spiseroerskraeft/2000 Lidt om det danske forsøg.

[Solsen]

...og tak Gentogen. En rigtig god nyhed.

[nohope]

5 år for et fase I forsøg ? som vi ikke ved virker, selv hvis bivirkninger er acceptable ?

[dohk]

Det er et fase 1/2 så det er vel normalt. Det ledes efter max dose, bivirkninger og hvilke indikationer der responderer. Så det er mere kompleks end et fase 3 studie.

[dohk]

Det bliver spændende om de tør gå direkte efter registreringsstudier, fase 3 eller efter en indikation hvor BTD er mulig og dermed registrering på baggrund af fase 2, ala strategien med dara.

[dohk]

Men jeg forstår din utålmodighed, derfor er det også vigtig at der kommer spark en den tidlige kliniske pipeline, så der kommer en lind strøm af resultater og Genmab kan tillade sig at være kræsen og ikke bliver fanget ved at føre en tvivlsom kandidat hele vejen.