Genmab — April 2016

[Anette_Sønderskov]

Radisson Blu Scandinavia Hotel Copenhagen, Amager Boulevard 70, 2300 København

[Anette_Sønderskov]

Link til investordagen. http://www.shareholders.dk/investordagen

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Tak Anette.

[MUFC_Oberanven]

NBI +2,3%

[Bulder]

Steget pænt siden tirsdag

[MUFC_Oberanven]

Jeg prøver mit spørgsmål fra før igen: Hvornår kan vi vente nyheder omkring tisotumab vedotin? Årsagen til jeg spørger er, at jeg tror det er en meget vigtig trigger, fordi der ikke på forhånd er næsten givet at det er succesfuldt. Og det vil medføre opt in fra SGEL, som ikke allerede er indregnet?

[Viborg76]

Fase 1/2 tager vel normalt ca. 3 år at gennemføre. På clinical trials står opstarten til 14. november 2013, så måske i Q4? Andre kan måske give et mere nøjagtigt svar.

[MUFC_Oberanven]

Tak Viborg76

[Legolas23]

Hvorfor er det vigtig MUFC

[MUFC_Oberanven]

Jeg mener dette er vigtigt, fordi GEN kommer længere frem i solide tumorer. Samtidig har analytikere ikke indregnet næsten 100% sandsynlighed for succes som med Castor og Pollux. Derved mener jeg at hvis der vises gode data, så kan der komme en meget fin kursstigning

[Legolas23]

Point

[gentogen]

early access findes allerede i UK og Spanien

[Bulder]

Der var en der spurgte: Men det (europæiske marked) udgør i grove træk 50-60 pct. af det amerikanske marked, siger Jan van de Winkel.

[Bulder]

Fra Ritzau 18/2

[Bulder]

Fra PI's Q&A: Jan Van de Winkel: and we hope to see further data with tisotumab vedotin in the second half of this year as well as initiation of clinical work with HuMax-AXL-ADC.

[MUFC_Oberanven]

Tak Bulder. Det vil jeg glæde mig til

[bikube]

GMXAY er kun handlet 245 stk til +1% kurs 70,27, sover de over there??

[mobbyduck1]

den har ikke opdateret i lang tid

[bikube]

E I opdateret 18.42

[MUFC_Oberanven]

Fra blogbuster: The CHMP met today and has given Darzalex the green light: Dara wins EMA backing for approval. It shouldn’t be long now before official EMA registration. A great way to close an awesome week… Today, the Committee has issued a positive opinion recommending the grant of a conditional marketing authorisation for Darzalex in the EU for treatment of relapsed and refractory multiple myeloma. Darzalex has an orphan designation and was reviewed under EMA’s accelerated assessment scheme.