Genmab — December 2015

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Se tidsplanen her: http://www.proinvestor.com/debat/73786#postdiv73806

[Solsen]

Der findes mange immunundertrykkende mekanismer så dara vil ikke kunne løse cancergåden, men vil evt give et bidrag på linie med Yervoy m.fl.

[Darvin]

Tweets lige nu om at Dara kan blive ny standard - fra fagfolk

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Mon ikke BMS vil køre kombi med Yervoy og Prostvac?

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Darvin. Kan du ikke smide et link på den tweet?

[Solsen]

Sikkert. Der er også Keytuda og Opdivo der fra samme skuffe. Men modsat de øvrige produkter nævnt er daras bivirkningsprofil uovertruffen.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Bivirkninger?

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Spøg tilside..Det kommer der vist noget om senere i aften.

[Solsen]

Men igen der en mange mekanismer og det kunne være vi skulle kigge efter virksomheder der udvikler screeningsværktøjer. Det er der brug for.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Det er kl. 23,30: Infusionsrelaterede reaktioner.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Er ikke sikker på at jeg kan holde mig vågen så længe.

[paundal]

Hvorfor er d

[Mcjean]

Måske du kan bruge denne side til det Solsen http://www.evaluategroup.com/Default.aspx

[paundal]

Ups Hvorfor er en godkendelse af Dara i Europa mindre vigtig end i US?

[paundal]

Jeg mener kundegrundlaget må vel være lige så stort eller større...

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Tænker du generelt eller på Daratumumab?

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Sorry du skrev netop Dara.

[paundal]

Jeps - Jeg tænker på hvor trickeren vil være i forhold til en godkendelse?

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Dara er godkendt i USA. Vi venter så på Europa i foråret. Her har Genmab også fasttrack.

[Mcjean]

Trickeren er ikke Europa, mere hvornår Dara bliver 1 linje behandling og det kan være den bliver det i USA før den godkendes i Europa:-)