Genmab — Oktober 2015

celsius

hvorfor bliver i ved med alt det der sektor snak.. kig dog på casen.. vi snakker investering og med en 100% sikker DARA godkendelse så er 614 da ikke okay, hvordan forklarer du 694 den 13. juli .. der var vi da slet ikke i nærheden af det som ved i dag ..

dingleberry

celcius - som man siger i forretningsverdenen: din strategi kan være nok så perfekt, men af og til skal man forholde sig til virkeligheden

Sukkeralf

Desuden er Obinutuzumab et type II antistof - hvor de Ocrelizumab er type I. Obinutuzumab er også enhanzed

troldmanden

Celsius sektor og generel makro økonomi har jo ALTID en indvirkning på investeringer

troldmanden

Og nej der er IKKE 100% garanti for at dara bliver godkendt

dingleberry

ligesom der heller ikke er 100% garanti for at Novo kan sælge sine produkter i morgen. Det kan jo være at efterspørgslen er væk...

celsius

der også det jeg mener .. at man forholder sig til virkeligheden .. og jo det er 100 % sikkert .. alt andet er bullshit i min verden.. hvordan forklarer i at GS går ud med kursmål på lille bette Sealand Pharma og ikke vil røre Genmab med en ildtang.. hvis ikke det stinker så ved jeg ikke

troldmanden

Celsius du siger det er 100% sikekrt. Hvad vurdere du det ud fra? Kan du ikke lige fortælle hvad FDA kigger på når de skal vurdere om de skal godkende et nyt stof?
.

celsius

det heller ikke sikkert at FLS kan sælge cement fabrikker imorgen.. det er altså noget frygteligt sludder "Dingle" at komme op med .. prøv at være lidt seriøs .. Novo ka´ikke sælge sin produkter "come on"

Jedi

Tak for info vedr. CD20 antistofferne Dingleberry og Sukkeralf

troldmanden

og nej der er heller ikke nogen garanti for at dara vil blive en mega Blockbuster. Det regnede alle også med at arzerra ville blive. Og den har foreløbigt været en kæmpe skuffelse. Så vi skal have dara godkendt og se nogle salgtal inden vi kan begynde at tale om høje kurser

celsius

hold nu op "troldmand" begynderdu nu også de har fået fremrykket deres godkendelse mv ..så lad nu vær med alt det .. og forhold dig til de data der er indsendt ifht. andre der har fået godkendt på langt dårligere data og flere bivirkninger..

dingleberry

celcius - vi sidder alle og venter på dommen over dara. Det giver lidt vacuum for investorerne og med den generelle usikekrhed der er introduceret omkring markedsvilkårene i industrien, så giver det lidt blow-back på kursen. Det må vi bare acceptere

dingleberry

Vi kan ikke kæmpe imod vindmøllerne

Sukkeralf

Enig Trold - nu skal vi have Dara godkendt og se hvor godt det bliver taget imod, når der skal betales penge for brugen. Celcius du har jo ikek set ret mange data. FDA dykker jo ned i alle detaljerne. Sådan en ansøgning fylder tusindvis af sider og FDA bruger måske et halvt år på at kigge den igennem. Det er jo ikke bare den korte opsummering på 2-3-4 sider vi har set

celsius

Kræftlæger kalder dansk biotekhåb for vidundermiddel
Noget tyder på at Genmab har fat i den lange ende med daratumumab, hvis kræftmidlet til næste år finder frem til lægernes receptblokke.
Kræftlæger verden over er i hvert fald mere end begejstrede for det danskudviklede præparat. Blandt lægerne i branchen tales der allerede om, at daratumumab kan blive hospitalernes foretrukne middel.

Sukkeralf

Tresiba blev heller ikke godkendt hos FDA i første omgang, hvilket kom som et kæmpe chok for markedet og Novo - det sker indimellem.

Sukkeralf

Celcius det hjælper jo ikke noget at lægerne hopper og danser, hvis FDA eksempelvis finder en smule bøvl ved produktionsmetoden. Eller nogle uoverensstemmelser ved dataindsamling fra lægerne eller.........du kan finde millioner af små ting FDA lige vil have belyst nærmere - også ting som Genmab/Janssen ikke lige havde regnet med.

celsius

okay jeg bøjer mig og trækker piben ind.. men jeg har lov at ha´min mening og hvad der kommer til at ske -:)

Sukkeralf

Det sker sjældent men man kan aldrig vide sig sikker - desuden skal du altid huske på at Janssen/Genmab præsenterer Daratumumab for den absolut pæneste side de kan slippe afsted med.