Genmab — Oktober 2015
-
@Jedi - de er begge cd20 antagonister - bare af forskellig generation: rituximab (1. generation), Ocrelizumab (2. generation) og Obinutuzumab (3. generation)
-
du kan se mere her - http://www.jhoonline.org/content/5/1/64
-
hvorfor bliver i ved med alt det der sektor snak.. kig dog på casen.. vi snakker investering og med en 100% sikker DARA godkendelse så er 614 da ikke okay, hvordan forklarer du 694 den 13. juli .. der var vi da slet ikke i nærheden af det som ved i dag ..
-
celcius - som man siger i forretningsverdenen: din strategi kan være nok så perfekt, men af og til skal man forholde sig til virkeligheden
-
Celsius sektor og generel makro økonomi har jo ALTID en indvirkning på investeringer
-
Og nej der er IKKE 100% garanti for at dara bliver godkendt
-
ligesom der heller ikke er 100% garanti for at Novo kan sælge sine produkter i morgen. Det kan jo være at efterspørgslen er væk...
-
der også det jeg mener .. at man forholder sig til virkeligheden .. og jo det er 100 % sikkert .. alt andet er bullshit i min verden.. hvordan forklarer i at GS går ud med kursmål på lille bette Sealand Pharma og ikke vil røre Genmab med en ildtang.. hvis ikke det stinker så ved jeg ikke
-
Celsius du siger det er 100% sikekrt. Hvad vurdere du det ud fra? Kan du ikke lige fortælle hvad FDA kigger på når de skal vurdere om de skal godkende et nyt stof?
. -
og nej der er heller ikke nogen garanti for at dara vil blive en mega Blockbuster. Det regnede alle også med at arzerra ville blive. Og den har foreløbigt været en kæmpe skuffelse. Så vi skal have dara godkendt og se nogle salgtal inden vi kan begynde at tale om høje kurser
-
-
celcius - vi sidder alle og venter på dommen over dara. Det giver lidt vacuum for investorerne og med den generelle usikekrhed der er introduceret omkring markedsvilkårene i industrien, så giver det lidt blow-back på kursen. Det må vi bare acceptere
-
Vi kan ikke kæmpe imod vindmøllerne
-
Enig Trold - nu skal vi have Dara godkendt og se hvor godt det bliver taget imod, når der skal betales penge for brugen. Celcius du har jo ikek set ret mange data. FDA dykker jo ned i alle detaljerne. Sådan en ansøgning fylder tusindvis af sider og FDA bruger måske et halvt år på at kigge den igennem. Det er jo ikke bare den korte opsummering på 2-3-4 sider vi har set
-
Kræftlæger kalder dansk biotekhåb for vidundermiddel
Noget tyder på at Genmab har fat i den lange ende med daratumumab, hvis kræftmidlet til næste år finder frem til lægernes receptblokke.
Kræftlæger verden over er i hvert fald mere end begejstrede for det danskudviklede præparat. Blandt lægerne i branchen tales der allerede om, at daratumumab kan blive hospitalernes foretrukne middel. -
Celcius det hjælper jo ikke noget at lægerne hopper og danser, hvis FDA eksempelvis finder en smule bøvl ved produktionsmetoden. Eller nogle uoverensstemmelser ved dataindsamling fra lægerne eller.........du kan finde millioner af små ting FDA lige vil have belyst nærmere - også ting som Genmab/Janssen ikke lige havde regnet med.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind