Genmab — Oktober 2015

[dohk]

Det er langt svære at få godkendelse i patienter der "kun" har et forstadige til en sygdom. En mindre procentdel får jo aldrig MM.

[dohk]

Men det ville da være værd at spørge Jan om, næste gang han er på chatten.

[dingleberry]

og studiet er "kun" på 120 patienter - kan det danne basis for godkendelse?

[dohk]

det er et fase 2 dose evalution, så nej det er ikke til godkendelse

[dingleberry]

Det er lige det - smoldering har noget lange udsigter, som det ser ud lige nu

[Darvin]

Mindre men rar nyhed. Jansen har fremskridt præklinisk med duobody produktkandidat

• betyder milestone på 3 mill $

[HSK]

Milestone

[dohk]

nok er det vigtig for patienter at få behandling tidligt, men for salget af dara betyder det nok mindre da patienter så får det når de skal behandles i 1,2 and 3 line.

[dingleberry]

ja, hvis man skal være direkte brutal, så er smoldering måske endda en ulempe for GEN, da patienterne så er længere tid om at nå til traditionel 1,2,3 linie behandling...

[dingleberry]

...eller ligefrem ikke når dertil!

[Sukkeralf]

Det er så det tredie bispecifikke antistof fra Janssen der når så langt - mon snart vi kan lokke ud af Jan hvad præcist det fremskridt er !

[investor1989]

Dejligt med fremskridt. Håber snart vi kan få noget i klinikken også¨

[dingleberry]

Det virker ikke som om, han har lov til at sige ret meget om JJ programmerne

[investor1989]

enten fra partnere eller fra genmab selv eller forhåbentlig begge dele. Det er svær at sætte værdi på hvad duobody reelt er værd før vi kan se hvilke resultater den kan levere i mennesker

[troldmanden]

Ja det er uklart hvad stadie er på projektet. Er det udvælgelse af det specifikke antistof som nu gøres klar til ADME studie elelr er det afsluttet adme studie. Idet de ikke nævner noget om snarlig opstart af fase 1 så kunne det måske tyde på det første

[investor1989]

men syntes det er vild at der allerede er 3 mio.$ i milestone så tidligt i programmet troldmand?

[investor1989]

Omvendt er hvert program selvfølgelig på 175-200 mio. $. Men man må da gå ud fra at ca. 50% af disse er salgsmilestone og 25 % regulatoriske? så er der ca. 50 millioner tilbage i udviklingsmilestone og så er 3 mio. $ så tidligt da en god sum?

[troldmanden]

ja størrelsen af milestonen kunne umiddelbart mere tyde på prækliniks tox er overstået.

[troldmanden]

ja det er nok ikke en helt skæv fordeling af milestones.

[investor1989]

vi har jo også hørt at cmet-egfr programmet er tæt på IND og der har vi så vidt jeg kan huske ikke fået flere end 3 mio. $ milestone så det indikerer nok også at de 3 mio. $ er sidste milestone der er præklinisk og de skal til IND før der kommer større beløb