Genmab — September 2015

[JKY_VH]

Ja det ser lovende ud såvel på kort som på lang sigt.

[Bulder]

Desuden viser en canadisk undersøgelse (gælder altså ikke FDA) at PR-tildelte drugs er overrepræsenteret blandt de stoffer, som senere (post approval) får problemer ved enten at måtte udvide indlæggelsessedlen med yderligere advarsler eller ligefrem at blive trukket tilbage fra markedet. Så alt ser lyst ud, men intet er sikkert.

[Darvin]

Efter godkendelse vil vi også se en stor forhøjelse af kursmålene blandt analytikerne. Uden nogen som helst tvivl. Er sikker på at f.eks Novod til den tid
er langt forbi de 1.000

[JKY_VH]

Enig Bulder, i en usikker aktieverden virker Genmab-casen temmelig solid.

[Darvin]

På wikipedia om prioritet relief kan du finde lidt statistik om PR - men det er ikke noget man sikkert kan sætte sin lid til o

[JKY_VH]

Darvin, de første jeg kunne tænke mig at høre fra er GS. Det forbyder deres slet skjulte dagsorden sikkert, desværre.

[royal]

Jeg er ret sikker på at Dara kommer i top 3 på denne liste: http://www.quora.com/What-have-been-the-fastest-FDA-drug-approvals-starting-from-an-IND

[Darvin]

mht den Canadiske så husk på at der er for lidt til statistik og at PR kan handles. Det er således ikke altid knyttet op på det rette grundlag. Det er Genmabs - den er helt straigth

[Darvin]

Top 3 - så er det måske
inden jul - sikke en julegave

[royal]

Det sker i år.

[JKY_VH]

Det gør det:-)

[Solsen]

Det jo super at der er endnu en short position. Nu skal der genkøbe over 600.000 aktier den kommende måned. De er bindegale hvis de venter længere.

[Darvin]

Prøv lige at regne på pct for helbredelse eller stabilisering for Dara. Gang det så med det estimerede og forventede dødstal for sygdommen i 2015 og vel ca det samme i 2016. Man forventer 11.000 døde i USA og 87.000 på verdensplan. Få det så godkendt

[Smadsen128]

Skal Dara ikke godkendes i Europa

[Solsen]

Jo. Men først skal men søge om godkendelse. Europæiske myndigheder er noget langsommere. Først godkendelse i 2016.

[Smadsen128]

Er der søgt i Europa

[dohk]

Her er FDAs egen glitter brochure for 2014 approvals: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DrugInnovation/UCM430299.pdf

[dohk]

@Solsen: Skal dara ikke igennem et ODAC panel før godkendelse?

[dohk]

altså snakker FDA ikke EMA...

[Solsen]

Det tror jeg ikke. Mener ikke ibrutinib var gennem denne procedure. Men det er da værd at undersøge.