Genmab — Maj 2015

Legolas23

Del 2 af studiet vil nu

blive udvidet fra 30 til 80 patienter, hvilket bringer det samlede antal

patienter i studiet op på cirka 110 patienter.

Abstract-oplysninger: A phase I, first-in-human study to evaluate the

tolerability, pharmacokinetics and preliminary efficacy of HuMax-tissue

factor-ADC (TF-ADC) in patients with solid tumors – Abstract #2570,

Solsen

Ok havde ikke set Genmabs release.

gentogen

HuMax-Axl-ADC, induced complete tumor regression upon treatment with a single dose of 1 mg/kg. HuMax-Axl-ADC also strongly inhibited tumor growth in a xenograft model that showed high endogenous expression of Gas6. This is in line with our observation that HuMax-Axl-ADC does not compete with Gas6 for Axl binding. Importantly HuMax-Axl-ADC was able to induce tumor regression in PDX models that, similar to many human tumor biopsies, showed Axl expression in only a subpopulation of tumor cells

Solsen

Det er måske her det næste guldæg findes.

Solsen

Har I set hvor mange gange behandling TF studiet har ?

nohope

no - har travlt med at tælle mine penge efter GEN steg 30 point i dag.

Jedi

Vedr TF værd at bemærke at kun 18 var behandlet da abstract blev indsendt. Vi kan derfor formode at de begrænsede responser er for de laveste TF doser og håbe på bedre resultater ved 1.8 mg. Dara 8 mg mono
data var jo heller ikke for gode

Helge_LarsenPI-redaktør

God morgen.

Helge_LarsenPI-redaktør

Tak for info fra natteravnene.

royal

Er konklusionen
at sokkerne forbliver på indtil til ASCO?

Fantomas

Jeg syntes TF data ser meget godt ud, det er små doser indtil videre (0,3-1.8mg/kg), men det vigtigste er manageble toxicity, no dose limeting toxicity, og Preliminary evidence of anti-tumor efficacy is encouraging.

Legolas23

Der er indeholdt data for 18 patienter i

abstractet for dette igangværende studie. De præliminære data viser en

håndterbar sikkerhedsprofil uden dosisbegrænsende toksiciteter ved doser af

HuMax-TF-ADC på op til 1,8 mg/kg, og der blev observeret præliminært evidens på

anti-tumor effekt, herunder længerevarende sygdomsstabilisering hos en patient

med ovariecancer

Legolas23

Jeg læser det, som om poster-præsentationen vil være eksempler af patienter med forskellige tumorangreb, som vil blive gennemgået. 18 patienter i alt. Det overordnede budskab ligner, der er styr på safety.

Legolas23

Del 2 er så, at man har udvidet til 110 patienter i alt og her må vi så afvente data.

Solsen

Ja vi kan nok ikke konkludere noget ud fra disse tidlige data. Men positivt at de udvider forsøget. De må se noget vi ikkke kan se i nærværende abstract. Men som Winkel hele tiden har sagt så er det safety, der er udfordringen.

Legolas23

De små mængder bekræfter, vi har med noget giftigt stads at gøre

royal

Champagnen klarer nok 14 dage mere i køleskabet.

Legolas23

Er der nogen, som kan konkludere noget ud af Elotuzumab vs Dara ?

Jedi

TF @Solsen - som noget af det første hæftede du dig ved konklusionen om ingen koagulations issue. Selvfølgelig vigtigt at behandling ikke giver blødninger, men er dette specielt relateret til TF? Eller er det også en safety parameter som har betydning ved andre stoffer, fx de andre ADC i pipeline?

Solsen

Det er TF der har givet andre problemer.