Genmab — Juli 2014

[investor1989]

hvis daratumumab fejler i det pivotale phase II studie skal aktien halveres mener jeg ca. det et single arm. Der er ingen kontrolarm, primær endpoint er responser... Et sådan studie er designet til ikke at fejle

[fillipa]

Kan vi få en approvel på det grundlag..altså udelukkende responser...

[investor1989]

normalt ikke. Men det er jo det vores BTD åbner op for

[investor1989]

derfor vi kan komme så hurtigt på markedet (allerede i slutningen af 2015)

[fillipa]

Selvfølgelig avde glemt BTD;-)) varmen:-)) tror også vi ser et helt andet Genmab fra årsskiftet..

[Sukkeralf]

Der kommer stadig 2-3 fase III resultater på Ofatumumab - og specielt Idelalisib kombien kan nok rykke kursen.

[investor1989]

altså nu er ofa jo både i forsøgsarmen og kontrolarmen i det studie ?

[investor1989]

så hvis forsøgsarmen klarer sig rigtigt godt kan det jo også være fordi kontrolarmen = læs ofa klarer sig dårligt ? det er nok mere idelalisib der får det store ud af forsøget

[fillipa]

Jeg må indrømme jeg har ikke den store tiltro til at ofa har den store fremtid for Genmab..jeg er primært med grundet Dara som jeg tror har store muligheder salvom intet er sikkert i denne verden..

[Sukkeralf]

investor1989 - ikke hvis man skal tro på Jans udtalelser om, at antistoffer primært har sin force i kombinationen. Idelalib kan jo heller ikke , i tilfælde søge om godkendelse, og så anvendes uden Ofatumumab. Det er jo kombinationen der i igvet fald vil blive solgt !

[Sukkeralf]

Det er jo i princippet nogenlunde samme studie som Ibrutinib kørte (resonate) - blot at Gilead satser på Idelalisib i kombi med Ofatumumab fremfor alene. Det er jo i fin tråd med, at ibrutinib umiddelbart har vist stærkere data alene end Idelalisib - og at prækliniske data viser, at Idelalisib har mere glæde af kombination med et CD20 antistof en Ibrutinib har ?

[Sukkeralf]

Markedet er selvfølgelig ikke det største men spørgsmåleet er hvad planerne er fremadrettet - og om det kan kaste off label salg af i mindre syge patienter, hvis data er gode

[Sukkeralf]

Vi har jo set Rituxan/Idelalisib kombien virke ganske ganske fint i samme patienter

[Solsen]

Jeg tror på denne kombination og at GSK/Genmab har kontakten til Gilead. Gilead har jo ikke søgt godkendelse på Rituxankombien mig bekendt selvom data var supergode.

[Solsen]

De kommercielle interesser spiller en stor rolle her - tror jeg.

[fillipa]

Hvis ofa på sigt kan kaste 300-500mill af årligt så tror jeg det er det, men det er vel også ok..

[Sukkeralf]

Tror også man som udgangspunkt skal holde forventningerne nede til Arzerra, men kommer den rigtige partner ind og vil bruge penge på skidtet, så kan det kaste gode royalties af til Genmab. GSK er bare ikke den rigtige partner - og så må vi håbe at Novartis er det eller evt. Gilead vil være med på den ene eller anden måde

[fillipa]

Enig

[Solsen]

Jeg er egentlig ikke bange for Gazyva idet kapløbet pt er ikke er i mono - Idelalisib/Ibrutinib har sat barren højere således, at CD20 stofferne ikke er med mere i mono. Ret beset må Arzerra være et bedre antistof end Gazyva i kombi.

[Solsen]

Men den kommercielle del skal GSK/Genmab også kunne håndtere.