Genmab — Juli 2014
-
Kræftmiddel får breakthrough-status
Et nyt kræftmiddel fra amerikanske Amgen får den eftertragtede breakthrough-status af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.
(medwatch.dk)
-
Blinatumomab er et bispecifikt antistof rettet mod CD19/CD3, mens Dara jo sigter mod CD38 - så de går jo i hvert fald ikke efter samme target. Desuden er Dara jo ikke i udvikling mod ALL endnu, men det kunne være en af de indikationer man vælger at gå efter.
-
Tror dog Daratumumab bliver anvendt i kombination i indikationer uden for MM, da det alt andet lige nok vil have lidt sværere ved at ramme hårdt alene, da CD38 ikke er udtrykt i lige så høj grad på disse andre mulige cancertargets Genmab har nævnt de muligvis vil gå efter
! -
Det mest interessante er jo at det er et bispecifikt antistof og det tilsyneladende virker ret godt. Som skrevet oven over, så blev Genmabs DuoBody teknologi jo sidestillet med Micromets BiTE teknologi på en Hanson Wade konference for 2-3 år siden, som de to mest lovende teknologier til at lave bispecifikke antistoffer.
-
Janssen har præsenteret lidt prækliniske data fra deres cMet/EGFr, så det er formentlig det der er længst fremme. Vi er nogle som håber på en IND sidst på året, men svært at sige hvornår det kommer. I en lidt ældre oversigt over Genmabs prækliniske pipeline havde de først DuoBody antistoffer i klinikken fra 2015 af, så vi skal være lidt heldige hvis det allerede kommer i år.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind