Genmab — Juli 2014
-
Først og fremmest, og med en vis afstand, står Genmab. Selskabet har et produkt på markedet, som vel at mærke sælger for et ikke helt ligegyldigt beløb, og vigtigst af alt er man med helt fremme i den globale konkurrence inden for CD38-antistoffer, altså daratumumab,” siger Florian Schönharting.
-
Selvom det mest realistiske scenarie er et topsalg på 3 mia. dollar, så har Nordea tidligere vurderet, at det tal potentielt kan blive fordoblet. Skal det ske, kræver det, at daratumumab, der er et lægemiddel til behandling af knoglemarvskræft, ender med at blive en decideret game-changer inden for behandling af multipel myelomatose ligesom Roches lægemiddel Rituxan blev i forhold til behandling af blodcancer.
-
Jeg holder med Nordea som også har et rigtig godt øje til Novo https://www.nordnet.dk/mux/web/analys/nyheter/visaNyhet.html?itemid=310809013&sourcecode=ddk
-
endnu en gang har jeg kun latter til overs for TA/FA folket som bruger hele deres liv til at beregne aktiekursernes op- og nedture.. Genmab har lige fået godkendt Arzerra "in hole Europe" samt Rusland og fået flydt pengetanken op med en kvart milliard og alligevel skal kursen ned .. som jeg altid har sagt aktie investering er langsigtet .. alt andet er roulette ..
-
Begge dele er forventet i høj grad, men synes da stadigvæk det burde give anledning til lille stigning fremfor fald, men som du skriver når markedet er i dårlig stemning, så emmer det ikke af nok nyt !! Men synes dog alligevel at man kan putte nogle ekstra forhåbninger i på lidt længere sigte:
-
Dels er milestonen af en sådan størrelse, at hvis Velcade kombien giver det samme, så er der en opjustering på vej. Dels fik vi godkendelse af Arzerra med både Chlorambucil og Bendamustine - mon Genmab i deres guidance for Arzerra salg i 2014 har taget forventninger med til dette. Desuden har Gazyva ikke fået godkendelse endnu - og skal efter godkendelse først til at forhandle priser og søge om tilskud, mens Genmab vel kan springe dette over, da Arzerra allerede er på markedet.
-
Ja måske. I den foreløbige godkendelse er det jo noget, der omtales. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Summary_of_opinion_-_Initial_authorisation/human/002799/WC500167332.pdf
-
Jeg tror det handler om at EMA ikke vil acceptere et så latterligt navn som Gazyvaro og har bedt roche finde på noget nyt før de kan give en godkendelse
-
Og så tygger de jo stadig på denne http://www.reuters.com/article/2014/04/14/us-roche-hldg-europe-idUSBREA3D15A20140414
-
nedenstående kan bli´ guld værd for Genmab.. man skal huske på at det kender de enkelte læger kender jo også til problematikken og nu er der sået tvivl om evt. bivirkninger på ROCHE produkter
i almindelighed : "EMA launched its probe into Roche in 2012 after a routine inspection found the firm had failed to properly assess tens of thousands of cases of possible adverse drug reactions, involving 19 drugs, several of which were for cancer.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind