Genmab — Marts 2014
-
Varnæs en af hovedgrundene er at vi er i Danmark. Næsten alle genmabs peers er i USA. Der får man bare højere valutaion. Så ved jeg godt at genmab har deres ADR, men der bliver jo kun handlet pebernødder på den.
-
jeg syntes at det er en udsøgt fornærmelse at arzerra fik BTD - hvad har det givet?
-
argh - det er ikke retail investors, der driver kursen på de større biotek virksomheder
-
tja, hvad gav det Gazyva (udover en hurtig godkendelse). Men generelt har jeg aldrig forstået hvorfor man giver BTD til stoffer der har afsluttet phase III. da programmet forstod jeg det var til at give tidlige godkendelser efter phase I/II til lovende midler og hjælpe med registreringsprocessen og studiedesigns og sådan
-
Nej men prøv at se et selskab som jeg følger (SPPI). De har et hav af analytikere der følger det konstant og altid minimum 4-5 stykker MINIMUM til deres conference calls mv. de har en market cap på ca. 500 mio. $. Der er bare større opmærksom også fra fonde og andet derovre. Det må vi bare leve med
-
ja, og det indenfor sygdomme med ringe behandlingsmuligheder
-
Men ærligt talt kan jeg også bedre lide at genmab konstant er undervurderet, for så bliver man aldrig fristet til at sælge ud
-
men det må give udslag i en hurtigere og bredere godkendelse, ellers giver det ingen mening
-
fangede du Jans kommentarer om emeas proces - de er stadig on track, ikke sant?
-
Han sagde ihvertfald at det at de havde bedt om flere data ikke ville betyde forsinkelser
-
Men logisk de vil have flere data mht. alkylator. De har jo kun indsendt bendamustine forsøget. Der findes jo også andre alkylatorbehandlinger som genmab er testet sammen med. De skal jo nok indsende et hav af ISS data og prækliniske data også
-
klart nok - og det er stadig early stage. Det er super, at GEN vil forsøge at etablere arzerra som kombinationspartner of choice allerede nu
-
Men nu gider jeg sq ikke mere genmab for idag. Kan i have en god aften. Så må vi se hvad kursen gør imorgen.
-
Men vi har ikke hørt noget om forventet behandlingstid fra emea endnu?
-
Nej, men standarden er en CHMP udtalelse 8-10 måneder efter accepten af filingen og så 1-2 måneder til egentlig EMA godkendelse derfra (og så skal godkendelse og tilskud i de enkelte lande på plads derfra)
-
super - tak
-
Er det dig der har skrevet artiklen Helge? "Derudover fremhæver Genmab udviklingen af lægemidlet med det mundmuskel-udfordrende navn HuMax-TF-ADC"
-
Det er dælme lang tid siden, GEN har fået den slags presse
-
og godaften til dig hegu - jeg troede, at du var plantet solidt i sofaen med kaffe og chokoladekage
-
hehe - det kan være at GEN er på vej mod masserne og det ikke bare er det ekstremt-riskovillige, der vil kaste midler efter den
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind