Genmab — Marts 2014

[investor1989]

Det jeg mest venter på lige nu er en HexaBody aftale. Der må gerne ske noget

[Sukkeralf]

Jo men den første hexa skal være god, så de efterfølgende ligger i samme lag. Frygter måske lidt at det bliver en forskningsaftale, hvor vi igen skal afvente om partneren synes det er interessant !

[Sukkeralf]

Kirin må da også snart have vallideret DuoBody

[investor1989]

ja det forskningsaftaler der har været på DuoBody har været ret dårlige. Kirin, ADC samarbejdet og Lilly har jo intet vist indtil videre

[Sukkeralf]

Vi vil have teknologi-nyt her i foråret .-)

[investor1989]

Novartis har lavet lidt men reelt har Jannsen også trukket hele duobod

[investor1989]

De må også snart kunne lufte lidt op hvor hvilke egenudviklede ting de har i deres prækliniske pipeline Jan har lovet os minimum 1 IND om året

[Sukkeralf]

Ja og der skal også gerne være mere end 6 programmer i gang, når vi ser Q1 regnskabet - ellers virker det lidt mærkeligt, at de så tidligt skulle ændre aftale til at omfatte 20 programmer

[investor1989]

Ja lad os se om ikke der er sket noget engang i slut april når det regnskab kommer. Så kan de lande en HexaBody inden. Herudover ville en Duobody med BMS eller Phizer ikke gøre mig noget

[celsius]

håber at en af jer eksperter .. stiller op på GF og fremkommer med nedenstående spørgsmål ..

[Sukkeralf]

Pfizer har vel været inde over - var det ikke det vi antog den første forskningsaftale (dog + ADC) gik på

[Sukkeralf]

Celsius du kan skrive til Rachel med dine spørgsmål

[Sukkeralf]

hun svarer altid hurtigt

[celsius]

Sukker jeg har tænkt mig at spørge Jan om RRMS kommer i fase 3.. hvis du har andre spørgsmål så skriv
dem herinde på sitet .. så vil jeg prøve at stille dem på GF

[investor1989]

han kan ikke svare på RRMS, det er GSK anliggende.

[investor1989]

Spørg ind til teknologierne og hvornår HexaBody aftale kommer det er den Jan har indflydelse på

[celsius]

det skal jeg forsøge -:)

[Sukkeralf]

Roche beskytter sig mod biosimilærer

Medicinalgiganten Roche får godkendt en subkutan version af selskabets kæmpesællert, cancerlægemidlet Rituxan/MabThera. Det giver en kommerciel fordel, men det væsentligste er beskyttelsen med biosimilær konkurrence, vurderer medicinalanalytiker.

(medwatch.dk)

[investor1989]

spændende. Men det er nok primært mod autoimmune de vil bruge SC og her er ARzerra jo også med

[investor1989]

Nu sætter den da gårsdagens føring over styr