Genmab — Marts 2014

[investor1989]

spørgsmåler er om milestone i registreringsstudie er pga. overgang fra phase I til II eller simpelthen fordi hele studiet er færdigrekruteret vides ikke. Men er det overhovedet muligt at færdigrekrutere 120 patienter på et halvt år studiet har kørt ?

[celsius]

og kursen drøner nordpå -:) 228

[Sukkeralf]

Jeg synes det lyder meget hurtigt, men omvendt der er jo meget stor bevågenhed om daratumumab og CD38, så det er vel ikke utænkeligt

[investor1989]

230 kan komme tilbage nu.

[Sukkeralf]

Måske man kan sætte milestonebetalingen sammen med Jan´s svar på spørgsmålet om hvornår første registreringsansøgning kan sendes for Dara - og der svarede han vist noget i stil med 2016, hvis ikke før. Så måske tyder noget på at det går stærkt !

[royal]

Er det ikke voldsomt meget den stiger nu?

[Solsen]

Novod er helt vild i hans anbefaling af køb op til ASCO - strongly recommend !!!

[celsius]

Genmab topper C20 +5% med flere længder idag -:)

[Sukkeralf]

Milestonesbetalingen består jo dels af penge, men også en vis signalværdi i at tingene kører hurtigt frem og nok også at der er gode muligheder for at vi kan opleve en opjustering sidst på året

[Sukkeralf]

Jeg havde i hvert fald ikke set denne milestone komme, så positivt for mig - eller rettere i hvert fald ikke så tidligt

[celsius]

Solsen
har du et link til Novods analyse

[Solsen]

Ja ... og han skriver rettelig strongly advice build up of position ahead of ASCO

[Solsen]

Det er vist part 1 der er færdig efter 24 ugers behandling - derfor milestone

[gentogen]

Ja, det giver bedre mening: 16 mg/kg administered at weekly intervals (QW) for 8 weeks, then every 2 weeks (Q2W) for an additional 16 weeks, then every 4 weeks

[investor1989]

men kan vi lave filing på phase I delen eller skal vi have resten med ?

[Solsen]

Det er vel optimistisk, men vel ikke umuligt, hvis der er 150 pts heavy pretreated - unmet Medical need !

[bongobob]

Man har lov at drømme men tænk over det. Forsøget er koordineret med FDA gennem BTD. Der er ingen rekrutterings problemer, 125pts på 30 lokationer og et aktivt stof i last line population. FDA vil gerne vise hvad BTD kan gøre og Janssen er med på den. Det er en slam dunk hvis det virker

[gentogen]

Nej, umuligt er det vel ikke. men efter at have fulgt GSKs "tempo" i årevis, så tror man det jo ikke muligt...

[Solsen]

Efter sigende skulle JNJ ikke være at sammenligne med GSK - se Ibrutinib

[Solsen]

Samme mand som stod for Ibrutinib skulle være overgået til Dara udviklingen