Genmab — Februar 2014
-
Jeg læste gennem nogle analytikeres kommentarer fra ASH - og de nævner dygtigt alle Gazyvas fordele over både Rituxan og ARzerra, og bivirkningsprofilen bliver blot omtalt som en marginal benefit
-
men det er altså også fordi at kræftpatienter kan tåle rigtig mange bivirkninger hvis alternativt er at kræften går væk.
-
Enig Solsen. Det er Dara vi skal sælge i udlandet. Det er den historie folk vil køre. Arzerra er et komma i fortællingen.
-
Roche siger jo selv at de minimere infusion bivirkninger ved at splitte første dosis op og andre ting. Fordelen for Gen er selvfølgelig hvis 10-20% af patienter ikke kan tåle Gazyva, så er der virkelig et reelt marked.
-
Salget af Gazyva var i 2013 på 3 mio. CHF
-
Gazyva (3 million Swiss francs), for chronic lymphocytic leukemia (CLL). Gazyva was given
Breakthrough Therapy Designation by the FDA due to the significance of the positive progression-free
survival (PFS) results from the Phase III CLL11 trial. The trial also showed that Gazyva, when combined
with chlorambucil, significantly reduced the risk of disease worsening or death compared to the current
standard of care, MabThera/Rituxan. Roche received regulatory approval in the United States in Novemb -
er and approved in the national guidelines
-
Det er 1,5 måned ca. de sælger 3 mio. CHF. Det forklarer også hvorfor genmab siger at salget ikke vil eksplodere i first line i 2014, at de først skal ind i 2015 før vi ser resultaterne selvom de får godkendelserne i år
-
nu skal dara jo lige vise lidt tracktion ifht trials og FDA inden hænderne ryger over hovedet. Den her nyhedstørke må meget gerne slutte efterhånden
-
enig JV. Håber også det er regnskabet der er prop og at flowet strømmer ud derfra.
-
i øvrigt en ret imponerende omsætning på gazyva - hvis det udelukkende er behandling og ikke trials. Det svarer til 75 fuldt behandlede patienter
-
men det kan også være inventory stocking. Altså at der efter godkendelse købes lidt til lager rundt omkring. Det så man med Ibrutinib og Sovaldi ihvertfald som var de 2 andre spåede storsællerter som godkendtes i 2013
-
Mens Genmab således solgte stort set alle rettigheder til Arzerra og Daratumumab, håber topchef Jan Van de Winkel på at fastholde 50 pct. af ejerskabet af Humax-TF ADC helt frem til en markedsgodkendelse for at sikre endnu større værdiskabelse i selskabet.
"Når det viser sig, at det ikke er giftigt i fase-1 studierne som kører nu, vil det være et fantastisk lægemiddel, som jeg holde 50% af indtil mållinjen. Det er en af nøgleårsagerne til emissionen.
-
det er selvfølgelig rigtigt med inventory - det bliver spændende at følge uptake over det næste år. Det vil fortælle os en masse. Tak for info!
-
aftalerne på arzerra og dara var nok også mere drevet af nød end af luksus. Emission og Cash flow på arzerra vil forhåbentlig ændre spillereglerne for GEN, når der skal laves aftaler fremover
-
Enig. Prøv at se Ibrutinib PCYC aftalen. Den er fuldstændig vanvittig godt skruet sammen for PCYC
-
De har på få år fået over 500 mio. $ i milepæle allerede mener jeg og har 50% af indtægterne.... De har også skulle betale 50% af udgifterne men har vidst en god ordning med J&J omkring dette også.
-
Nogle som kan huske hvordan Humax-TF-ADC aftalen hænger sammen? skal sGEN betale penge til genmab hvis de udnytter deres option og hopper med efter phase II ?
-
Jep - det er en opt-in aftale, så SGEN skal betale for at komme med på toget. Vi ved dog ikke hvor meget.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind