Genmab — Februar 2014
-
The Big Beast: GSK joins the fray - http://multiple-sclerosis-research.blogspot.se/2014/01/another-big-beast-joins-fray-ofatumumab.html
-
det ved vi jo så alligevel ikke helt om de gør - der er ingen beslutning om at tage arzerra videre i fase III endnu
-
speaking of decisions - den manglende dara update viser vel egentlig også med al ønskelig klarhed, hvem der bestemmer i det samarbejde
-
der har i øvrigt ikke være opdateret på nogle af dara studierne på clinicaltrials siden midt-slut januar. Mon ikke der bliver varmet op til en ordentlig omgang?
-
Tror vi skal have en ny kamp mod 250 idag
-
Det kunne godt ligne det - mon ikke vi skal bruge et lille skub fra US dog?
-
vi skal bruge news. Vi kan ikke klare os alene på analytikere og jans hype i pressen. Vi skal snart have kolde facts. Senest regnskabet
-
Nej, der er ikke meget torden under GENs egne vinger lige i øjeblikket. Jans opløftende ord om Humax-tf gjorde faktisk ikke det helt store ved kursen
-
men omvendt vi får 4 phase III med Arzerra(5 hvis Idelalisib studiet også melder ud).
-
Så får vi PFS data på dara, flere Revlimid kombi data på dara, mulighvis pivotal data på Dara og måske første Humax-TF-ADC data og så videreudvikling af teknologierne
-
Der kommer virkelig mange events i år
-
Vi er formentlig så småt færdig med del I af fase I/II studiet, så mon ikke de her også vælger at gå direkte videre i et registreringsstudie. Revlimid er den absolut vigtigste kombination, da det er klart det største lægemiddel indenfor MM (> 4 milliarder dollar i omsætning samlet).
-
Jep. Det er jo også det jeg har fået bekræftet personligt fra Jannsen (at det starter i Q2 2014) samt det som Deutsche bank også estimerer.
-
Enig i Revlimid må og skal i registreringsstudie i år. at køre en phase II del uden registreringsstudie giver ikke mening. Især ikke når de reelt kan ende med en CR på 90-100% i alle 4 mg+ doser ,, Det er langt over hvad der er set i nogen anden MM kombination nogensinde før og det er ikke engang i frontlinje patienter
-
Jeg ved dog at Amgen arbejder ret hårdt på at få flyttet Kyprolis fra R/R og længere frem i behandlingsregimet. Spændende hvilken rolle den ender med at få. Ud fra det jeg har snakket med rachel er den vidst ikke så nemt at kombinere sig med som nogle af de andre (revlimid, velcade mv.)
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind