Genmab — Februar 2014
-
10% af den samlede virksomheder på markedet ville have presset den højt op
-
det forstod I godt ikke?
-
jeg synes bare ikke det er en god ændring af strategi. ja jky vi venter noget om 10 minutter
-
131 for hele året. var det 125 de guidede?
-
GlaxoSmithKline plc and Genmab A/S (OMX: GEN) announced today that the US Food and Drug Administration (FDA) has granted Priority Review designation to the supplemental Biologics License Application (sBLA) for the use of Arzerra
(ofatumumab) in combination with an alkylator-based therapy, to be used for treatment of CLL patients who have not received prior treatment and are inappropriate for fludarabine-based therapy. -
34 er godt
-
ja det er rigtigt godt
-
dog skidt at de nævner en masse nye phase III studier de vil starte i 2014 og 2015
-
og de nævner ikke arzerra hverken i RRMS eller Ibrutinib kombi
-
men igen. Det er PCYC der sidder med hovedproduktet. Det er dem der kan holde til at vente på at GSK gør noget ved sagen, for de er reelt ligeglad med om kombinationen kommer for de sælger sig bare i kombi med Rituxan istedet for så
-
Det er GSK der har noget at vinde på at det bliver Arzerra og ikke Rituxan der kommer ind i kombinationen, derfor må de være dem der starter forsøget.. Er godt nok glad for at Gilead selv tog initiativ og startede Idelalisib forsøget. Er mega spændt på de data
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind